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組蛋白去乙;冈诰凭滦∈蟾渭(xì)胞損傷中表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時間:2017-08-13 02:14

  本文關(guān)鍵詞:組蛋白去乙;冈诰凭滦∈蟾渭(xì)胞損傷中表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究


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【摘要】:目的研究組蛋白去乙;(HDACs)在酒精致小鼠肝細(xì)胞損傷中的表達(dá)情況。方法以體外培養(yǎng)的小鼠正常肝細(xì)胞株AML12為研究對象,MTT法測定不同濃度和時間點(diǎn)酒精對AML12細(xì)胞的抑制作用;流式細(xì)胞術(shù)檢測酒精對AML12細(xì)胞凋亡的影響;實(shí)時定量PCR法檢測酒精致AML12細(xì)胞損傷中HDACs的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果酒精濃度100 mmol/L刺激24 h,AML12細(xì)胞的存活率為84%,可以明顯抑制小鼠正常肝細(xì)胞AML12的增殖(P0.05);酒精濃度100 mmol/L刺激24 h,AML12細(xì)胞的凋亡率為16%,可以增加AML12細(xì)胞的凋亡(P0.05)。在酒精致AML12細(xì)胞損傷中,HDAC1、2、3、4、5、6、7、8的mRNA表達(dá)水平均下降(P0.05),HDAC9的mRNA表達(dá)水平上升(P0.05),HDAC10的mRNA表達(dá)變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論在酒精致肝細(xì)胞損傷中,HDACs的表達(dá)水平發(fā)生不同程度的變化,提示和HDACs相關(guān)的表觀修飾可能參與酒精性肝損傷的發(fā)生發(fā)展。
【作者單位】: 安徽醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;安徽醫(yī)科大學(xué)肝病研究所;安徽省創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)共性研究院;
【關(guān)鍵詞】組蛋白去乙酰化酶 酒精性肝損傷 表觀修飾
【基金】:國家自然科學(xué)基金(編號:81473268,81273526) 安徽省科技攻關(guān)計劃項(xiàng)目(編號:1301042212) 安徽省自然科學(xué)基金(編號:1308085MH145)
【分類號】:R575
【正文快照】: 過量飲酒尤屼~J內(nèi)大,

本文編號:664848

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