新疆地區(qū)乙型肝炎患者HBV基因型與耐藥變異的相關(guān)性研究
本文關(guān)鍵詞:新疆地區(qū)乙型肝炎患者HBV基因型與耐藥變異的相關(guān)性研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:探討新疆地區(qū)慢性乙型肝炎患者HBV基因分型及HBV-DNA水平與HBV耐藥變異的關(guān)系。方法:收集200例慢性乙型肝炎患者的血清,采用PCR-熒光探針法檢測其血清HBV-DNA量,應(yīng)用實時熒光PCR技術(shù),對其進行HBV基因分型。采用芯片法對其HBV拉米夫定及阿德福韋酯相關(guān)耐藥突變位點(包括180位點、204位點、181位點、236位點)進行耐藥檢測。結(jié)果:(1)HBV基因型在不同性別及年齡間的分布無統(tǒng)計學差異(χ~2=1.818,,P=0.611;χ~2=18.406,P=0.080),而在不同民族間的分布差異有統(tǒng)計學意義(χ~2=89.588,P=0.000)。(2)HBV常見耐藥位點的突變差異有統(tǒng)計學意義(P值均小于0.05)。(3)HBV的基因型不同,其耐藥突變檢出率不同(χ~2=33.348,P=0.000),其中C/D混合型的突變檢出率達到96.7%。(4)HBV常見變異類型的基因型構(gòu)成差異經(jīng)統(tǒng)計學分析無意義(χ~2=16.193,P=0.369)。但C型HBV在各變異類型中所占的比例均最高。(5)乙型肝炎病毒的耐藥突變率在不同HBV-DNA水平之間的差異有統(tǒng)計學意義(P值均小于0.05)。但在HBV-DNA中水平(105-107IU/ml)及高水平(≥107IU/ml)之間HBV突變檢出率無統(tǒng)計學差異。結(jié)論:HBV基因型在不同民族間的分布不同;HBV常見耐藥位點的突變情況不同;不同基因型的HBV有著不同的耐藥突變率。HBV基因型在常見變異類型中的分布相同。乙肝病毒耐藥變異與血清HBV-DNA水平有關(guān),HBV-DNA水平高者,其HBV耐藥突變率較高。而當HBV-DNA達到中等以上復制水平時,其耐藥突變率與HBV-DNA量無關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:乙型肝炎病毒 耐藥 突變 基因型
【學位授予單位】:新疆醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2013
【分類號】:R512.62
【目錄】:
- 摘要8-9
- Abstract9-10
- 前言10-12
- 內(nèi)容與方法12-24
- 1 研究對象12
- 2 儀器與試劑12-14
- 2.1 HBV-DNA 定量檢測12-13
- 2.2 HBV 基因分型13
- 2.3 HBV 耐藥基因檢測13-14
- 3 樣品收集與制備14
- 4 乙型肝炎病毒核酸定量檢測14-15
- 4.1 標本及質(zhì)控品處理14
- 4.2 PCR 擴增14-15
- 4.3 結(jié)果分析15
- 4.4 質(zhì)量控制15
- 5 乙型肝炎病毒基因分型測定15-17
- 5.1 標本、對照品的核酸裂解處理15-16
- 5.2 試劑配制16
- 5.3 加樣16
- 5.4 PCR 擴增16
- 5.5 基線和閾值設(shè)定16
- 5.6 質(zhì)量控制16
- 5.7 試驗結(jié)果的判斷16-17
- 6 乙型肝炎病毒耐藥檢測17-23
- 6.1 樣品 DNA 提取17-18
- 6.2 實驗前準備18
- 6.3 PCR 擴增18-19
- 6.4 雜交19-20
- 6.5 芯片洗滌液的準備20
- 6.6 芯片的洗滌和干燥20
- 6.7 芯片掃描20
- 6.8 結(jié)果判讀20-23
- 7 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計學分析23
- 8 技術(shù)路線圖23-24
- 結(jié)果24-29
- 討論29-37
- 小結(jié)37-38
- 致謝38-39
- 參考文獻39-43
- 綜述43-53
- 參考文獻49-53
- 攻讀碩士學位期間發(fā)表的學位論文53-54
- 導師評閱表54
【參考文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
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本文編號:438494
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