【背景】 乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染可導(dǎo)致急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化以及肝癌等一系列肝病。病毒感染導(dǎo)致這些疾病發(fā)展過(guò)程的原因還不清楚。一些研究表明乙肝病毒可能沒(méi)有直接損害肝細(xì)胞,肝細(xì)胞的損害可能是由細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)引起的,而這些免疫反應(yīng)與體內(nèi)產(chǎn)生的細(xì)胞因子密切相關(guān)。細(xì)胞因子是一類(lèi)由致敏或活化的淋巴細(xì)胞及某些組織細(xì)胞合成與釋放的具有免疫活性的小分子多肽,主要包括:I型細(xì)胞因子,由Th1細(xì)胞亞群產(chǎn)生包括干擾素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)和腫瘤壞死因子(TNF)等;Ⅱ型細(xì)胞因子,由Th2細(xì)胞亞群產(chǎn)生,主要包括IL-4、IL-6和IL-10等。既往研究主要探討細(xì)胞免疫及I型細(xì)胞因子在HBV感染中的作用,對(duì)Ⅱ型細(xì)胞因子關(guān)注不多。 環(huán)氧合酶(Cyclooxygenase,COX)是前列腺素(Prostaglandin,PG)合成的限速酶,COX至少有兩種亞型,即COX-1和COX-2。其中COX-2在炎癥、癌前病變以及腫瘤中的作用已成為研究的熱點(diǎn)。并且國(guó)內(nèi)外研究表明,COX-2與各種肝病的發(fā)生密切相關(guān)[1,2]。然而COX-2及相關(guān)細(xì)胞...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖1HBV的基因組結(jié)構(gòu)圖

圖1HBV的基因組結(jié)構(gòu)圖HBVS區(qū)基因編碼的乙肝表面抗原(HBsAg)，具有潛在T細(xì)胞激活表位，能介導(dǎo)CTL細(xì)胞發(fā)揮抗HBV作用[10]；同時(shí)，還可以能夠刺激體內(nèi)產(chǎn)生中和

圖3Thl和Th2產(chǎn)生的細(xì)胞因子及其作用

圖3Thl和Th2產(chǎn)生的細(xì)胞因子及其作用細(xì)胞因子與乙肝相關(guān)疾病的關(guān)系研究現(xiàn)狀1細(xì)胞因子與乙肝相關(guān)疾病關(guān)系I型細(xì)胞因子有利于B細(xì)胞產(chǎn)生有調(diào)理作用的抗體（IgG、IgA）和

本文編號(hào)：4013758