NAFLD患者血清中1,25(OH) 2 D 3 及相關(guān)指標(biāo)含量變化的臨床研究
發(fā)布時(shí)間:2024-04-07 02:52
目的:本研究通過檢測非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者及健康者外周血血清中1,25-二羥基維生素D3(1,25 dihydroxy vitaminD3,1,25(OH)2D3)、缺氧誘導(dǎo)因子-1α(Hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、白細(xì)胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)和α-平滑肌激動(dòng)蛋白(α-Smooth muscle acting,α-SMA)的含量,分析這些因子在NAFLD不同纖維化程度組的變化以及兩組間臨床指標(biāo)的差異,以探討這些指標(biāo)在NAFLD患者肝纖維化進(jìn)程中的變化趨勢,推測其可能的作用機(jī)制,為防治NAFLD的纖維化進(jìn)展提供新的靶點(diǎn)。方法:選取57例非酒精性脂肪性肝病作為實(shí)驗(yàn)組,并根據(jù)NAFLD纖維化評分(NFS)標(biāo)準(zhǔn)將其分為A、B、C三組,對照組為同期進(jìn)行體檢的16例健康者,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定不同組別中血清1,25(OH)2D3、HIF-1α、...
【文章頁數(shù)】:33 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
中英文縮略詞
第1章 前言
第2章 材料與方法
2.1 一般資料
2.1.1 研究對象
2.1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)
2.1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)
2.1.1.3 NAFLD纖維化評分標(biāo)準(zhǔn)
2.1.2 主要試劑及儀器
2.1.2.1 主要試劑
2.1.2.2 主要儀器
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 標(biāo)本采集與處理
2.2.2 外周血清中1,25(OH)2D3、HIF-1α、IL-17、α-SMA含量的檢測
2.2.2.1 檢測原理
2.2.2.2 血清提取
2.2.2.3 試劑配置
2.2.3 操作步驟
2.3 其他臨床指標(biāo)的檢測
2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
第3章 結(jié)果
3.1 實(shí)驗(yàn)組與對照組的基本資料對比
3.2 實(shí)驗(yàn)組與對照組臨床指標(biāo)對比
3.3 實(shí)驗(yàn)組與對照組1,25(OH)2D3、HIF-1α、IL-17 和α-SMA含量的對比
3.4 實(shí)驗(yàn)組1,25(OH)2D3、HIF-1α、IL-17 和α-SMA含量與NFS的關(guān)系
3.5 實(shí)驗(yàn)組1,25(OH)2D3與HIF-1α、IL-17、α-SMA的相關(guān)性分析
第4章 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介
本文編號(hào):3947561
【文章頁數(shù)】:33 頁
【學(xué)位級別】:碩士
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中英文縮略詞
第1章 前言
第2章 材料與方法
2.1 一般資料
2.1.1 研究對象
2.1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)
2.1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)
2.1.1.3 NAFLD纖維化評分標(biāo)準(zhǔn)
2.1.2 主要試劑及儀器
2.1.2.1 主要試劑
2.1.2.2 主要儀器
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 標(biāo)本采集與處理
2.2.2 外周血清中1,25(OH)2D3、HIF-1α、IL-17、α-SMA含量的檢測
2.2.2.1 檢測原理
2.2.2.2 血清提取
2.2.2.3 試劑配置
2.2.3 操作步驟
2.3 其他臨床指標(biāo)的檢測
2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
第3章 結(jié)果
3.1 實(shí)驗(yàn)組與對照組的基本資料對比
3.2 實(shí)驗(yàn)組與對照組臨床指標(biāo)對比
3.3 實(shí)驗(yàn)組與對照組1,25(OH)2D3、HIF-1α、IL-17 和α-SMA含量的對比
3.4 實(shí)驗(yàn)組1,25(OH)2D3、HIF-1α、IL-17 和α-SMA含量與NFS的關(guān)系
3.5 實(shí)驗(yàn)組1,25(OH)2D3與HIF-1α、IL-17、α-SMA的相關(guān)性分析
第4章 討論
結(jié)論
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