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重組人CXCL8(3-72)/G31P干預小鼠非酒精性脂肪肝的研究

發(fā)布時間:2024-03-02 08:22
  背景:脂肪肝是由一種或多種誘因引起的以肝細胞脂肪變性及脂質(zhì)蓄積為特征的臨床病理性綜合征。臨床根據(jù)有無過量飲酒史可分為酒精性脂肪肝(AFLD)和非酒精性脂肪肝(NAFLD)。NAFLD包括由肝內(nèi)脂肪堆積(脂肪變性)發(fā)展至肝組織不同程度的壞死、炎癥反應(yīng)和纖維化(NASH)的一系列肝臟疾病,甚至進一步發(fā)展為肝硬化和肝細胞癌。同樣,做為慢性炎癥疾病的NAFLD與2型糖尿病及心血管疾病的發(fā)生有明顯的相關(guān)性,所以NAFLD在世界范圍內(nèi)的高患病率已成為威脅人類健康疾病之一。然而到目前為止,沒有直接且有效的方法治療這種疾病。所以,未來非酒精性脂肪肝治療的重點應(yīng)該放在動物模型的機械研究,基于細胞活動的臨床試驗以及將生活方式的干預和針對主要信號通路與脂質(zhì)代謝、氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)的藥物治療相結(jié)合。 目的:非酒精性脂肪肝(NAFLD)是由多種因素導致的一種慢性炎癥疾病,在慢性炎癥反應(yīng)中NAFLD的各個發(fā)展階段以可溶性細胞因子和趨化因子為基礎(chǔ),調(diào)控炎癥細胞的功能與存活。白細胞介素-8(IL-8)作為趨化因子ELR+CXC家族中的主要成員,與NAFLD的發(fā)生發(fā)展關(guān)系極為密切。G31P是通過對人IL-8基因定點突變...

【文章頁數(shù)】:57 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
前言
材料和方法
    1. 材料
        1.1 動物飼養(yǎng)
        1.2 RT-PCR 試劑
        1.3 血清學試劑
        1.4 肝功能檢測試劑
        1.5 免疫組化試劑
        1.6 HE 染色
        1.7 G31P:大連醫(yī)科大學免疫學教研室李芳教授饋贈
        1.8 試劑配置
        1.9 儀器與耗材
    2. 方法
        2.1 非酒精性脂肪肝模型的建
        2.2 總 RNA 的提取
        2.3 RNA 濃度及純度測定
        2.4 熒光實時定量 PCR(real-time PCR)反應(yīng)
        2.5 血清生化指標及 IL-8 的測定
        2.6 血清中 ALT 的測定
        2.7 免疫組化
        2.8 HE 染色
        2.9 統(tǒng)計學分析
        2.10 采用 Image-pro plus 軟件進行圖像分析
結(jié)果
    1. 小鼠一般情況及病理組織學檢查
        1.1 小鼠一般情況
        1.2 小鼠體重變化
        1.3 HE 染色光鏡分析
    2. 血清 ALT 及血脂相關(guān)指標檢測
    3. IL-8 及其受體 CXCR2 的檢測
    4. 炎癥因子 TNF-α、IFN-γ的變化
    5. G31P 抑制非酒精性脂肪肝小鼠肝細胞的增殖
    6. G31P 抑制非酒精性脂肪肝小鼠肝纖維化
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號:3916591

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