發(fā)布時(shí)間：2024-03-02 08:22

　　背景：脂肪肝是由一種或多種誘因引起的以肝細(xì)胞脂肪變性及脂質(zhì)蓄積為特征的臨床病理性綜合征。臨床根據(jù)有無過量飲酒史可分為酒精性脂肪肝（AFLD）和非酒精性脂肪肝(NAFLD)。NAFLD包括由肝內(nèi)脂肪堆積(脂肪變性)發(fā)展至肝組織不同程度的壞死、炎癥反應(yīng)和纖維化(NASH)的一系列肝臟疾病，甚至進(jìn)一步發(fā)展為肝硬化和肝細(xì)胞癌。同樣,做為慢性炎癥疾病的NAFLD與2型糖尿病及心血管疾病的發(fā)生有明顯的相關(guān)性,所以NAFLD在世界范圍內(nèi)的高患病率已成為威脅人類健康疾病之一。然而到目前為止，沒有直接且有效的方法治療這種疾病。所以，未來非酒精性脂肪肝治療的重點(diǎn)應(yīng)該放在動(dòng)物模型的機(jī)械研究，基于細(xì)胞活動(dòng)的臨床試驗(yàn)以及將生活方式的干預(yù)和針對主要信號通路與脂質(zhì)代謝、氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)的藥物治療相結(jié)合。 目的：非酒精性脂肪肝（NAFLD）是由多種因素導(dǎo)致的一種慢性炎癥疾病,在慢性炎癥反應(yīng)中NAFLD的各個(gè)發(fā)展階段以可溶性細(xì)胞因子和趨化因子為基礎(chǔ)，調(diào)控炎癥細(xì)胞的功能與存活。白細(xì)胞介素-8（IL-8）作為趨化因子ELR+CXC家族中的主要成員，與NAFLD的發(fā)生發(fā)展關(guān)系極為密切。G31P是通過對人IL-8基因定點(diǎn)突變...

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
材料和方法
    1. 材料
        1.1 動(dòng)物飼養(yǎng)
        1.2 RT-PCR 試劑
        1.3 血清學(xué)試劑
        1.4 肝功能檢測試劑
        1.5 免疫組化試劑
        1.6 HE 染色
        1.7 G31P：大連醫(yī)科大學(xué)免疫學(xué)教研室李芳教授饋贈(zèng)
        1.8 試劑配置
        1.9 儀器與耗材
    2. 方法
        2.1 非酒精性脂肪肝模型的建
        2.2 總 RNA 的提取
        2.3 RNA 濃度及純度測定
        2.4 熒光實(shí)時(shí)定量 PCR（real-time PCR）反應(yīng)
        2.5 血清生化指標(biāo)及 IL-8 的測定
        2.6 血清中 ALT 的測定
        2.7 免疫組化
        2.8 HE 染色
        2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
        2.10 采用 Image-pro plus 軟件進(jìn)行圖像分析
結(jié)果
    1. 小鼠一般情況及病理組織學(xué)檢查
        1.1 小鼠一般情況
        1.2 小鼠體重變化
        1.3 HE 染色光鏡分析
    2. 血清 ALT 及血脂相關(guān)指標(biāo)檢測
    3. IL-8 及其受體 CXCR2 的檢測
    4. 炎癥因子 TNF-α、IFN-γ的變化
    5. G31P 抑制非酒精性脂肪肝小鼠肝細(xì)胞的增殖
    6. G31P 抑制非酒精性脂肪肝小鼠肝纖維化
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3916591