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TNF-α、IL-10單核甘酸多態(tài)性與乙型肝炎病毒感染臨床轉(zhuǎn)歸的相關(guān)性研究

發(fā)布時間:2024-02-26 22:13
  乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是一個全球性的問題,嚴(yán)重危害著人類的健康和生活質(zhì)量。 HBV感染人體后可導(dǎo)致不同的臨床結(jié)局,從自限性感染者、無癥狀攜帶者、隱匿性感染者到急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、肝硬化直至原發(fā)性肝癌。目前國內(nèi)外研究大多集中于HBV本身,認(rèn)為病毒的不同基因型或病毒基因某些位點(diǎn)的突變是導(dǎo)致感染HBV后產(chǎn)生不同臨床轉(zhuǎn)歸的原因。事實(shí)上,人類感染HBV后,病毒能否被徹底清除,是否導(dǎo)致慢性化,更大程度上取決于個體的抗病毒免疫水平,與免疫因素相關(guān)的個體遺傳背景是影響乙型病毒性肝炎轉(zhuǎn)歸的重要因素。 T細(xì)胞免疫在乙肝病毒致病過程中起著重要作用,它不僅在控制病毒復(fù)制方面有著決定性作用,而且在乙肝病毒肝損傷方面扮演重要角色。實(shí)驗(yàn)表明乙肝病毒抗原特異性細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞(HBV antigens specific cytotoxic lymphocytes,HBVsCTL)應(yīng)答在乙肝感染中有著重要作用。HBV感染初期HBVsCTL能完全清除HBV而不引起免疫損傷,隨著特異性細(xì)胞毒T細(xì)胞數(shù)的減少,非特異性免疫活性細(xì)胞在肝內(nèi)浸潤、凋亡激活,引起肝臟損傷。殺傷性T細(xì)胞(...

【文章頁數(shù)】:57 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
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英文摘要
研究論文 TNF-α、IL-10 單核苷酸多態(tài)性與乙型肝炎病毒感染臨床轉(zhuǎn)歸的相關(guān)性研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    附表
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
綜述 細(xì)胞因子單核苷酸多態(tài)性與乙型肝炎病毒感染臨床轉(zhuǎn)歸的關(guān)系
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