目的：通過大鼠肝星狀細(xì)胞與大鼠巨噬細(xì)胞間直接接觸與非接觸共培養(yǎng)，觀察細(xì)胞間連接對大鼠肝星狀細(xì)胞活化的影響。 方法：1.分組：采用S-D大鼠，用原位膠原酶、蛋白酶序貫灌注法分散細(xì)胞，再采用密度梯度離心法分離得到肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cell，HSC)。用transwell培養(yǎng)系統(tǒng)實現(xiàn)非接觸共培養(yǎng)。分組：A組：將大鼠肝星狀細(xì)胞以0.5×10⁵個/ml，1ml接種于transwell培養(yǎng)系統(tǒng)的小室，將大鼠巨噬細(xì)胞以3.0×10⁵個/ml,2ml接種于transwell培養(yǎng)系統(tǒng)的大室；B組：將大鼠肝星狀細(xì)胞和大鼠巨噬細(xì)胞按A組的細(xì)胞數(shù)量比混勻后，分別于小室加1ml，于大室加2ml；C組：將巨噬細(xì)胞以3.0×10⁵個/ml,2ml接種于transwell六孔板的大室中。D組：將大鼠肝星狀細(xì)胞以0.5×10⁵個/ml,2ml接種于transwell培養(yǎng)系統(tǒng)的大室，將大鼠巨噬細(xì)胞以3.0×10⁵個/ml,1ml接種于transwell培養(yǎng)系統(tǒng)的小室；E組：將大鼠肝星狀...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1肝星狀細(xì)胞肌動蛋白α（α-SMA）陽性表達(dá)

圖1肝星狀細(xì)胞肌動蛋白α（α-SMA）陽性表達(dá)A,B,C,D,E,F六組于培養(yǎng)48h后，取細(xì)胞上清液進(jìn)行Ⅰ型膠血小板衍化生長因子的ELISA檢測。膠原含量36.364±1.892ng/ml明顯高于B組23.5018±1±1.724ng/ml（p<0.05），差....

圖3細(xì)胞培養(yǎng)48h后，各組細(xì)胞上清液中TGF-β1的表達(dá)

圖2細(xì)胞培養(yǎng)48h后，各組細(xì)胞上清液中I型膠原的表達(dá)注：A、B、C組相比較，p<0.05；D、E、F組相比較，p<0.05圖3細(xì)胞培養(yǎng)48h后，各組細(xì)胞上清液中TGF-β1的表達(dá)注：A、B、C組相比較，p<0.05；D、E、F組相比較，p<0.05圖4細(xì)胞培養(yǎng)48h后，....

圖4細(xì)胞培養(yǎng)48h后，各組細(xì)胞上清液中PDGF的表達(dá)

圖3細(xì)胞培養(yǎng)48h后，各組細(xì)胞上清液中TGF-β1的表達(dá)注：A、B、C組相比較，p<0.05；D、E、F組相比較，p<0.05圖4細(xì)胞培養(yǎng)48h后，各組細(xì)胞上清液中PDGF的表達(dá)3、將A,B,C,D,E,F六組于transwell培養(yǎng)48h后，然后吸棄細(xì)胞培養(yǎng)上清液，行MT....

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