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大鼠重癥急性胰腺炎引起肝損傷過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激相關分子GRP78及CHOP的表達變化

發(fā)布時間:2017-05-21 14:02

  本文關鍵詞:大鼠重癥急性胰腺炎引起肝損傷過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激相關分子GRP78及CHOP的表達變化,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的觀察大鼠重癥急性胰腺炎(Severe acute pancreatitis,SAP)并發(fā)肝損傷過程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激相關分子——葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(Glucose regulated protein 78,GRP78)及CCAAT/增強子結合蛋白同源蛋白(CCAAT/enhancer binding protein homologous proteins,CHOP)的表達變化,來探討內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激是否參與SAP肝損傷的發(fā)生發(fā)展。方法本研究利用5%的;悄懰徕c建立大鼠SAP肝損傷模型,將80只成年雄性SD大鼠隨機分為兩組,即假手術組(Sham組)和模型組,每組各40只,Sham組和模型組又按時間點隨機分為3 h、6 h、12 h、24h及36 h五個組。采用全自動生化儀檢測血清淀粉酶(Amylase,AMY)、丙氨酸氨基轉移酶(Alanine aminotransferase,ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(Aspartate aminotransferase,AST)的含量變化,HE染色觀察大鼠肝臟組織的形態(tài)病理學變化情況,采用Western blot方法檢測SD大鼠肝臟組織中GRP78及CHOP的表達變化情況。結果1模型組血清AMY、ALT及AST的水平隨著時間進展逐漸升高,且12h達到峰值(P0.05),之后數(shù)值開始下降;模型組各組較相對應的Sham組各組,血清酶AMY、ALT及AST水平明顯升高(P0.05);Sham組各組血清酶AMY、ALT及AST水平未有明顯變化(P0.05)。2 HE染色結果顯示,鏡下見肝細胞逐漸水腫,肝竇逐漸擴張、淤血,炎性細胞浸潤,于24h可能損傷最重,之后肝臟損傷逐漸好轉。3 Western blot法檢測結果顯示,模型組肝臟組織中GRP78及CHOP表達水平逐漸增多,且以24h表達水平最高(P0.05);模型組各組較相對應的Sham各組,GRP78表達水平明顯增多(P0.05);模型組6h、12h、24h、36h的CHOP表達水平較各自相對應的Sham組比,表達水平明顯增高(P0.05);Sham組各組GRP78及CHOP水平未見明顯變化(P0.05)。結論1在SAP肝損傷發(fā)生發(fā)展過程中,肝損傷可能于24h最嚴重。2內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激相關蛋白GRP78及CHOP表達明顯增多,提示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激可能參與SAP肝損傷的發(fā)生發(fā)展。
【關鍵詞】:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激 GRP78 CHOP 重癥急性胰腺炎 肝損傷
【學位授予單位】:華北理工大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R657.51;R575
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-10
  • 引言10-13
  • 第1章 實驗研究13-31
  • 1.1 材料與方法13-20
  • 1.1.1 實驗對象13
  • 1.1.2 實驗試劑13-14
  • 1.1.3 實驗溶液配制14-15
  • 1.1.4 主要儀器15
  • 1.1.5 其它材料15
  • 1.1.6 大鼠模型制備15-16
  • 1.1.7 實驗分組16
  • 1.1.8 全自動生化儀檢測血清酶16
  • 1.1.9 肝組織HE染色16-17
  • 1.1.10 Western blot17-20
  • 1.1.11 統(tǒng)計學分析20
  • 1.2 結果20-25
  • 1.2.1 各組大鼠血清AMY、ALT及AST水平變化20-23
  • 1.2.2 各組大鼠肝臟組織病理學變化23
  • 1.2.3 重癥急性胰腺炎肝損傷后GRP78及CHOP的變化情況23-25
  • 1.3 討論25-28
  • 1.4 小結28
  • 參考文獻28-31
  • 第2章 綜述31-45
  • 2.1 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激31-35
  • 2.1.1 ERS激活的信號轉導通路32-34
  • 2.1.2 ERS凋亡信號轉導通路34-35
  • 2.2 ERS與肝損害35-39
  • 2.2.1 ERS與病毒性肝炎35-36
  • 2.2.2 ERS與酒精性肝病36-37
  • 2.2.3 非酒精性脂肪性肝病37
  • 2.2.4 ERS與中毒性肝損害37-38
  • 2.2.5 ERS與膽汁淤積癥38
  • 2.2.6 ERS與肝硬化38-39
  • 2.2.7 ERS與肝細胞癌39
  • 2.3 總結39-40
  • 參考文獻40-45
  • 結論45-46
  • 致謝46-47
  • 導師簡介47-48
  • 作者簡介48-49
  • 學位論文數(shù)據(jù)集49

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 陳然;鄧鑫;彭佩純;;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激與乙型肝炎關系的研究進展[J];廣西醫(yī)學;2014年10期

2 王鋒;李克;;疏水性膽汁酸誘導肝細胞損傷機制研究進展[J];醫(yī)學研究生學報;2012年08期

3 孫威;張俊東;趙瀅;趙宇;王強;;IL-6與整合素家族細胞黏附分子在大鼠急性壞死性胰腺炎合并多器官損傷模型中的表達[J];世界華人消化雜志;2003年06期

4 杜錫潮;韓冰;謝汝佳;鄒河;楊勤;;肝纖維化大鼠肝臟中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激相關分子CHOP和TRB3的表達變化[J];中國病理生理雜志;2013年05期

5 石印青;陳亮;任利;張洋;王海久;周瀛;侯立朝;樊海寧;;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激分子伴侶GRP78在大鼠缺血再灌注損傷肝臟中的表達[J];中國普通外科雜志;2013年07期


  本文關鍵詞:大鼠重癥急性胰腺炎引起肝損傷過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激相關分子GRP78及CHOP的表達變化,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:383847

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