本文關(guān)鍵詞：大黃對(duì)重癥急性胰腺炎大鼠腸黏膜屏障及腸道菌群的作用，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：探討重癥急性胰腺炎大鼠腸黏膜屏障、腸道菌群的改變及大黃對(duì)腸黏膜屏障、腸道菌群的作用。方法：將健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)(S)組(n=10),重癥急性胰腺炎(P)組(n=14),大黃治療(T)組(n=18),采用5%�；悄懰徕c胰膽管0.2ml/min(0.1ml/100g)逆行注射法制作重癥急性胰腺炎模型,24h后處死,測(cè)定血清淀粉酶及血漿內(nèi)毒素水平,測(cè)定腹水量,HE染色觀察胰腺、小腸病理改變并評(píng)分,檢測(cè)腹腔臟器細(xì)菌移位率,實(shí)時(shí)熒光定量PCR (real-time PCR)法定量分析腸道內(nèi)菌群數(shù)量。結(jié)果：與S組比較,P組胰腺、小腸出現(xiàn)嚴(yán)重病理損傷,病理評(píng)分明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)；血漿內(nèi)毒素測(cè)定陽性率及腹腔臟器細(xì)菌移位率均升高(P0.01)；腸腔內(nèi)大腸桿菌(E.coli)計(jì)數(shù)明顯增加(19.43±7.16,P0.01),而乳酸桿菌(L.g)和雙歧桿菌(B.g)計(jì)數(shù)明顯減少(1.33±0.67,P0.01或9.17±6.83,P0.05)。與P組比較,T組胰腺、小腸病理評(píng)分減低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)；內(nèi)毒素陽性率及細(xì)菌移位率均降低(P0.01或P0.05)；腸腔內(nèi)E.coli減少(15.93±15.21),L.g和B.g增多(22.88±13.65和11.15±4.66),但差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論：重癥急性胰腺炎大鼠腸黏膜屏障受損、腸道菌群失調(diào),中藥大黃可改善腸黏膜屏障,對(duì)重癥急性胰腺炎有治療作用。
【關(guān)鍵詞】：重癥急性胰腺炎 大黃 腸黏膜屏障 腸道菌群
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R576
【目錄】：

• 中英文縮略詞對(duì)照表5-8
• 摘要8-9
• Abstract9-10
• 前言10-12
• 研究內(nèi)容與方法12-19
• 1 研究對(duì)象12
• 2 主要試劑及儀器12
• 2.1 主要試劑12
• 2.2 主要儀器12
• 3 實(shí)驗(yàn)方法12-14
• 3.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及建模方法12-13
• 3.2 取材步驟及保存方法13-14
• 4 項(xiàng)目檢測(cè)方法14-18
• 5 質(zhì)量控制18
• 6 技術(shù)路線圖18
• 7 統(tǒng)計(jì)方法18-19
• 結(jié)果19-22
• 1 SD大鼠存活率及一般狀況19
• 2 大體標(biāo)本(術(shù)中所見）19
• 3 腹水量測(cè)定19
• 4 血清淀粉酶測(cè)定19
• 5 胰腺組織病理學(xué)改變19-20
• 6 小腸組織病理學(xué)改變20
• 7 細(xì)菌移位率20
• 8 標(biāo)準(zhǔn)曲線的生成20
• 9 盲腸內(nèi)容物菌群計(jì)數(shù)20-22
• 討論22-27
• 1 建模方法23
• 2 存活率分析23
• 3 SAP大鼠腸黏膜屏障的變化23-24
• 4 SAP時(shí)胰腺的病理改變24
• 5 SAP時(shí)腸道微生態(tài)紊亂與細(xì)菌移位在并發(fā)感染中的作用24
• 6 大黃對(duì)SAP大鼠腸炥膜屏障的保護(hù)作用24-25
• 7 總結(jié)25-26
• 8 本研究的不足與展望26-27
• 小結(jié)27-28
• 致謝28-29
• 參考文獻(xiàn)29-33
• 附錄33-36
• 綜述36-41
• 參考文獻(xiàn)38-41
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文41-42
• 導(dǎo)師評(píng)閱表42

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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  本文關(guān)鍵詞：大黃對(duì)重癥急性胰腺炎大鼠腸黏膜屏障及腸道菌群的作用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：375619