目的探討重組質(zhì)粒pcDNA3.1/C-sis導(dǎo)入大鼠對(duì)暴發(fā)性肝功能衰竭（FHF）的影響。方法利用流體力學(xué)的方法將重組質(zhì)粒pcDNA3.1/C-sis導(dǎo)入大鼠肝臟,48h后用內(nèi)毒素（LPS）+D-半乳糖胺（D-GalN）誘導(dǎo)大鼠FHF;利用熒光定量PCR及蛋白質(zhì)印跡法（Western blotting）檢測(cè)C-sis表達(dá);利用蘇木精-伊紅（HE）染色及測(cè)定半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）活性檢測(cè)凋亡;利用Western Blotting檢測(cè)Bcl-2和Bax的表達(dá)變化;計(jì)算大鼠24h觀察期內(nèi)的死亡率。結(jié)果 FHF+C-sis質(zhì)粒組的C-sis mRNA和蛋白表達(dá)水平較正常對(duì)照組和FHF+空載質(zhì)粒組明顯增加,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。與正常對(duì)照組相比,FHF+林格液注射組和FHF+空載質(zhì)粒組肝臟細(xì)胞凋亡增多;與FHF+空載質(zhì)粒組相比,FHF+C-sis質(zhì)粒組肝臟細(xì)胞凋亡減少。與正常對(duì)照組相比,FHF+林格液注射組大鼠肝臟組織中Caspase-3的表達(dá)增多（P<0.01）;與FHF+空載質(zhì)粒組相比,FHF+C-sis質(zhì)粒組大鼠肝臟組織中Caspase-3... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)學(xué). 2017,46(19)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及重組質(zhì)粒的導(dǎo)入
        1.2.2 FHF的造模和分組
        1.2.3 熒光定量PCR
        1.2.4 蛋白質(zhì)印跡法 (Western blotting)
        1.2.5 蘇木精-伊紅 (HE) 染色檢測(cè)
        1.2.6 免疫組織化學(xué)檢測(cè)Caspase-3活性
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 C-sis表達(dá)升高的鑒定
    2.2 HE染色檢測(cè)結(jié)果
    2.3 Caspase-3活性檢測(cè)結(jié)果
    2.4 動(dòng)物死亡率
    2.5 Bcl-2和Bax的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]乙型肝炎相關(guān)慢加急性肝衰竭抗病毒治療的研究進(jìn)展[J]. 高莉,石小楓.  重慶醫(yī)學(xué). 2016(07)
[2]核苷類似物治療乙型肝炎患者發(fā)生慢加急性肝衰竭短期預(yù)后的生存狀況研究[J]. 陳勇,韓小勇.  重慶醫(yī)學(xué). 2015(07)



本文編號(hào)：3595100