目的:非酒精性脂肪性肝病是一類可誘發(fā)多系統(tǒng)病變的綜合性疾病,據(jù)全球流行病學(xué)調(diào)查顯示,各國各地區(qū)中NAFLD發(fā)病率均有不同程度上升。NAFL作為NAFLD發(fā)生發(fā)展的初始階段,若不及時(shí)給予醫(yī)療干預(yù),將逐漸進(jìn)展為NASH、NASH相關(guān)性肝硬化、甚至誘導(dǎo)肝細(xì)胞發(fā)生癌變,終將嚴(yán)重危害人類健康。1,25（OH）₂D₃作為維生素D3的活性形式,其生理功能除參與鈣磷代謝外,最新研究發(fā)現(xiàn)NAFLD患者血清中維生素D缺乏,給予補(bǔ)充維生素D后,成年及兒童患者的組織學(xué)及肝酶均有明顯改善。然而,1,25（OH）₂D₃能否改善肝臟脂質(zhì)沉積及其作用通路尚未明確。本研究中,我們利用MCD飲食誘導(dǎo)大鼠NAFL模型,同時(shí)給予1,25（OH）₂D₃干預(yù),探索1,25（OH）₂D₃能否減輕NAFL模型的肝臟脂質(zhì)沉積及其可能途徑。方法:26只雄性SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組（MCS組）、模型組（MCD組）和干預(yù)組（MCD+1,25（OH）₂

【文章來源】：河北工程大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠體重及肝濕重比Fig.3-1Bodyweightandliverwetweightratioofratsineachgroup（*P<0.05,**P<0.01vs.MCSonMCD;#P<0.05vs.MCDonMCD+1,25(OH)2D3.）

25(OH)2D3干預(yù)可緩解MCD飲食Fig.3-31,25(OH)2D3interventioncouldinNAFLratsindu

河北工程大學(xué)碩士學(xué)位論文12圖3-2大鼠肝臟大體形態(tài)及組織學(xué)表現(xiàn)（200X）Fig.3-2Grossmorphologyandhistologicalmanifestationsofliver（200X）3.3大鼠血清ALT、AST檢測結(jié)果MCD組血清ALT含量較MCS組顯著升高（P<0.01），干預(yù)組ALT含量明顯下調(diào)（P<0.05）。MCD組血清AST含量呈上升趨勢（P=0.25），干預(yù)組AST含量下調(diào)明顯（P<0.05）（圖3-3）。圖3-31,25(OH)2D3干預(yù)可緩解MCD飲食誘導(dǎo)的NAFL大鼠血清ALT、AST升高Fig.3-31,25(OH)2D3interventioncouldalleviateserumALTandASTelevationinNAFLratsinducedbyMCDdiet(*P<0.05,**P<0.01vs.MCSonMCD;#P<0.05vs.MCDonMCD+1,25(OH)2D3.)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3440621