原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）在發(fā)病初期無明顯癥狀,不易發(fā)現(xiàn),患者確診時(shí)常常已進(jìn)入PBC晚期,此時(shí)病情已經(jīng)嚴(yán)重到肝硬化或者肝衰竭的地步,治療手段有限。因此,迫切需要開發(fā)一種有效用于PBC等早期無明顯癥狀疾病的預(yù)防及診斷方法。熒光免疫層析技術(shù)是一種重要的體外疾病診斷方法,該方法簡(jiǎn)單快速,無需專業(yè)人員,在家即可實(shí)現(xiàn)自檢,在疾病早期診斷應(yīng)用中潛力巨大。目前應(yīng)用較多的熒光免疫層析是膠體金免疫層析,但膠體金靈敏度有限無法滿足熒光免疫層析定量檢測(cè)和多種物質(zhì)同時(shí)檢測(cè)的需求。作為一種新型熒光標(biāo)記物,量子點(diǎn)耐光漂白性能好,激發(fā)光譜寬而發(fā)射光譜窄,其靈敏度要高于膠體金,因而成為熒光免疫層析中熒光標(biāo)記物的熱門選擇。葡萄球菌蛋白A（SPA）可與人血清中的抗體生物分子結(jié)合而不影響該抗體與抗原的結(jié)合活性,同時(shí)還能結(jié)合熒光標(biāo)記物。SPA的這種獨(dú)特生物活性為熒光免疫層析同時(shí)檢測(cè)多種物質(zhì)提供了一種思路�；诖�,本文制備出熒光性能優(yōu)異的碲化鎘量子點(diǎn)-SPA偶聯(lián)物用于熒光免疫層析同時(shí)檢測(cè)多種物質(zhì),為熒光免疫層析在疾病早期診斷中的進(jìn)一步應(yīng)用提供基礎(chǔ)。第一章綜述本章首先介紹了原發(fā)性膽汁性膽管炎不同地區(qū)的發(fā)病情況以及診斷方法。然后... 

【文章來源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

經(jīng)典注入法儀器裝置圖

江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文21圖2.1不同回流時(shí)間碲化鎘量子點(diǎn)在365nm紫外燈下熒光圖（從左到右依次是水、1h、2h、3h、4h、5h、6h）Figure2.1FluorescenceofCdTequantumdotsunder365nmUVlampatdifferentreflowtimes(fromlefttoright:water,1h,2h,3h,4h,5h,6h)圖2.2量子點(diǎn)回流3h樣品倒置熒光顯微鏡成像圖（A處是水，B處是量子點(diǎn)）Figure2.2Invertedfluorescencemicroscopeimageofthe3hQDs(Aiswater,BisQDs)2.4.2不同回流時(shí)間碲化鎘量子點(diǎn)溶液的熒光光譜不同回流時(shí)間碲化鎘量子點(diǎn)溶液的熒光光譜如圖2.3所示。由圖可知，隨著回流時(shí)間的延長(zhǎng)，量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)，其中2h和3h的量子點(diǎn)溶液的熒光強(qiáng)度最強(qiáng)，其余時(shí)間量子點(diǎn)溶液的熒光強(qiáng)度相對(duì)較低。因此需要測(cè)定2h和3h的熒光量子產(chǎn)率以確定碲化鎘量子點(diǎn)制備最佳回流時(shí)間。另外，從圖中我們可以發(fā)現(xiàn)，量子點(diǎn)的發(fā)射光譜窄且對(duì)稱，而且基本沒有長(zhǎng)波長(zhǎng)拖尾現(xiàn)象，這說明制備的碲化鎘量子點(diǎn)尺寸分布較為均勻。另外，我們還可以發(fā)現(xiàn)，隨著回流時(shí)間的增加，量子點(diǎn)最大熒光波長(zhǎng)呈現(xiàn)紅移趨勢(shì)。這是因?yàn)樵陧诨k量子點(diǎn)的形成過程中發(fā)生了“奧斯特瓦爾德熟化”現(xiàn)象，即在高溫溶液中，尺寸較小的納米晶粒表面能較高，更易溶解重新生成單體，而新生成的單體則結(jié)合在尺寸較大的納米晶粒表面，所以隨著回流時(shí)間的延長(zhǎng)碲

江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文21圖2.1不同回流時(shí)間碲化鎘量子點(diǎn)在365nm紫外燈下熒光圖（從左到右依次是水、1h、2h、3h、4h、5h、6h）Figure2.1FluorescenceofCdTequantumdotsunder365nmUVlampatdifferentreflowtimes(fromlefttoright:water,1h,2h,3h,4h,5h,6h)圖2.2量子點(diǎn)回流3h樣品倒置熒光顯微鏡成像圖（A處是水，B處是量子點(diǎn)）Figure2.2Invertedfluorescencemicroscopeimageofthe3hQDs(Aiswater,BisQDs)2.4.2不同回流時(shí)間碲化鎘量子點(diǎn)溶液的熒光光譜不同回流時(shí)間碲化鎘量子點(diǎn)溶液的熒光光譜如圖2.3所示。由圖可知，隨著回流時(shí)間的延長(zhǎng)，量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)，其中2h和3h的量子點(diǎn)溶液的熒光強(qiáng)度最強(qiáng)，其余時(shí)間量子點(diǎn)溶液的熒光強(qiáng)度相對(duì)較低。因此需要測(cè)定2h和3h的熒光量子產(chǎn)率以確定碲化鎘量子點(diǎn)制備最佳回流時(shí)間。另外，從圖中我們可以發(fā)現(xiàn)，量子點(diǎn)的發(fā)射光譜窄且對(duì)稱，而且基本沒有長(zhǎng)波長(zhǎng)拖尾現(xiàn)象，這說明制備的碲化鎘量子點(diǎn)尺寸分布較為均勻。另外，我們還可以發(fā)現(xiàn)，隨著回流時(shí)間的增加，量子點(diǎn)最大熒光波長(zhǎng)呈現(xiàn)紅移趨勢(shì)。這是因?yàn)樵陧诨k量子點(diǎn)的形成過程中發(fā)生了“奧斯特瓦爾德熟化”現(xiàn)象，即在高溫溶液中，尺寸較小的納米晶粒表面能較高，更易溶解重新生成單體，而新生成的單體則結(jié)合在尺寸較大的納米晶粒表面，所以隨著回流時(shí)間的延長(zhǎng)碲

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]保健酒與口服液中他達(dá)拉非類藥物微孔側(cè)流免疫層析檢測(cè)方法研究[J]. 鄒婷婷,楊金易,徐振林,王弘,孫遠(yuǎn)明,雷紅濤,譚學(xué)才,沈玉棟.  分析化學(xué). 2019(08)
[2]基于量子點(diǎn)的熒光免疫分析方法研究進(jìn)展[J]. 唐宗文,劉星.  食品科技. 2017(12)
[3]表達(dá)gp210抗體的原發(fā)性膽汁性肝硬化患者臨床特點(diǎn)分析[J]. 童晶晶,劉曉燕,陳婧,肖瓏,楊昊臻,關(guān)崇丹,嚴(yán)立龍,胡瑾華.  胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志. 2016(06)
[4]量子點(diǎn)抗體偶聯(lián)技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 邢仕歌,熊齊榮,鐘強(qiáng),張悅,卞素敏,金涌,儲(chǔ)曉剛.  分析化學(xué). 2013(06)
[5]抗M2型線粒體抗體陽性患者46例實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)分析及確診[J]. 張鳳蘭,齊國海,馮巧榮.  中國藥物與臨床. 2012(09)
[6]有機(jī)體系中Ⅱ-Ⅵ族量子點(diǎn)的制備及其合成機(jī)理[J]. 邢濱,李萬萬,孫康.  化學(xué)進(jìn)展. 2008(06)
[7]Ⅱ-Ⅵ型量子點(diǎn)的制備、修飾及其生物應(yīng)用[J]. 徐萬幫,汪勇先,許榮輝,尹端沚.  無機(jī)材料學(xué)報(bào). 2006(05)

碩士論文
[1]錳摻雜ZnS量子點(diǎn)制備、表面修飾及時(shí)間分辨分析[D]. 鄧茗月.安徽建筑大學(xué) 2019
[2]基于貴金屬納米顆粒的表面增強(qiáng)拉曼光譜免疫層析法的研究[D]. 付西泉.蘇州大學(xué) 2017
[3]熒光聚合物和碲化鎘量子點(diǎn)對(duì)痕量鈾酰離子的檢測(cè)[D]. 馬嘉琦.蘇州大學(xué) 2017
[4]CdTe量子點(diǎn)的制備及其在生物大分子檢測(cè)中的應(yīng)用研究[D]. 周瑋婷.江蘇大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3422610