目的：研究一種新型組蛋白去甲基化酶在肝硬化中的作用,了解表觀遺傳學分子在人類疾病中廣泛作用,探索此類分子作為疾病治療潛在靶標的可能性。方法：1.對20對（肝硬化組織和肝正常組織）標本中RBP2的水平進行了免疫組化的檢測,確定了RBP2在這些組織中表達的差異情況,并對結果進行了歸納分析,為研究其在肝硬化中的功能奠定基礎。2.進行分子和細胞水平的實驗,應用特異性的RBP2干擾RNA處理肝星形細胞,檢測RBP2敲減后對于肝纖維化相關的α-SMA和vimentin表達的影響,然后用RBP2過表達的質粒轉染細胞,檢測α-SMA和vimentin在RNA和蛋白水平上的變化情況,確定RBP2是否對于上述兩種分子有調控作用,同時用克隆形成實驗檢測了RBP2敲減對于肝星形細胞增殖的作用,并且用可以誘導肝纖維化的因素,如TGF-β來處理細胞,檢測RBP2, α-SMA和vimentin的表達變化情況。先用特異性的RBP2干擾RNA預處理肝星形細胞,再用TGF-β來刺激,檢測α-SMA和Ivimentin的表達,以及肝星形細胞增殖的變化,以此來確定TGF-3是否通過調控RBP2來調節(jié)α-SMA和viment... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

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中文摘要
ABSTRACT
符號說明
前言
實驗材料
實驗方法
結果
討論
結論
附圖表
參考文獻
致謝
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本文編號：3239611