IgG4相關(guān)性自身免疫性肝炎Ⅰ型患者臨床特點分析
發(fā)布時間:2017-04-17 08:16
本文關(guān)鍵詞:IgG4相關(guān)性自身免疫性肝炎Ⅰ型患者臨床特點分析,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:研究背景 自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一種異常免疫反應(yīng)介導(dǎo)的器官特異性疾病,主要表現(xiàn)為肝臟損傷。病因及發(fā)病機制尚不完全清楚。臨床以女性患者多見,,并以血清轉(zhuǎn)氨酶升高、高丙種球蛋白血癥及存在血清自身免疫抗體為主要表現(xiàn),組織病理學(xué)以匯管區(qū)大量淋巴細胞漿細胞浸潤,形成界面性肝炎(interface hepatitis)為特點。而IgG4作為近期研究熱點,目前多圍繞IgG4相關(guān)性疾。╥mmunoglobulin G4-related disease,IgG4-RD)進行研究,近期有外國學(xué)者發(fā)現(xiàn)AIH患者肝臟亦有IgG4-漿細胞的浸潤,進而將AIH分為IgG4相關(guān)性AIH(immunoglobulin G4-associated autoimmune hepatitis,IgG4-AIH)與經(jīng)典AIH(classical autoimmune hepatitis)。而國內(nèi)相關(guān)報道則較缺乏。故本研究對Ⅰ型-AIH患者的肝臟組織的IgG4-漿細胞表達情況及其相應(yīng)臨床、生化、免疫、遺傳、病理特點及免疫抑制治療應(yīng)答進行了系列分析,以對其診治提高認(rèn)識。 目的 探討I型-AIH患者肝臟組織學(xué)IgG4的表達,及其臨床表現(xiàn)、生化學(xué)指標(biāo)、免疫及遺傳學(xué)指標(biāo)、病理學(xué)表現(xiàn)及免疫抑制治療效果。 方法 搜集鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院2012年7月~2013年8月確診的AIH-I45例,對其肝臟組織切片進行CD38、IgG、IgG4免疫組化染色,同時做出炎癥分級G、纖維化分期S,并收集實驗對象相應(yīng)的血清學(xué)指標(biāo)(ALT、AST、ALP、IgG、ANA滴度、ASGPRAb),包括血清IgG4測定。并進一步研究免疫抑制治療后的應(yīng)答反應(yīng)。通過SPSS統(tǒng)計軟件進行分析。 結(jié)果 1.45名I型-AIH患者中5名(11.1%)為IgG4-AIH。 2.IgG4-AIH患者與經(jīng)典AIH患者在年齡、性別、生化指標(biāo)(ALT、AST、ALP水平)、免疫指標(biāo)(IgG水平、ANA滴度、ASGPRAb陽性率)及組織纖維化程度方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 3.IgG4-AIH患者與經(jīng)典AIH患者在血清IgG4水平亦無顯著差異,且從本研究數(shù)據(jù)中看二者之間未見顯著相關(guān)性。 4.IgG4-AIH組的IgG陽性、CD38陽性漿細胞浸潤與經(jīng)典AIH組差異顯著(P<0.05)。 結(jié)論 本研究中I型-AIH患者中存在IgG4-AIH,發(fā)病率并不高(11.1%)。血清IgG4水平在IgG4-AIH患者中并未顯著升高。但是IgG4-AIH患者組織學(xué)炎癥活動較顯著,并伴隨較多免疫組化CD38陽性、IgG陽性漿細胞浸潤。
【關(guān)鍵詞】:I型自身免疫性肝炎 IgG4 IgG4-RD 臨床病理特點
【學(xué)位授予單位】:鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R575.1
【目錄】:
- 摘要4-6
- Abstract6-10
- 中英文縮略詞表對照10-11
- 前言11-14
- 對象與方法14-19
- 結(jié)果19-23
- 討論23-28
- 結(jié)論28-29
- 參考文獻29-32
- 綜述32-52
- 參考文獻45-52
- 個人簡歷及在校期間發(fā)表的文章52-53
- 致謝53
【參考文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條
1 ;病毒性肝炎防治方案[J];中華內(nèi)科雜志;2001年01期
2 王欣欣;王泰齡;孔賀利;孫琳;呂福東;;IgG4相關(guān)肝病臨床病理及預(yù)后特征分析[J];診斷病理學(xué)雜志;2014年01期
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本文編號:312814
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