研究背景:腸易激綜合征（Irritable Bowel Syndrome,IBS）是一種常見的功能性腸病,其病因和發(fā)病機制并不清楚,目前公認IBS是多因素疾病。IBS病理生理學基礎(chǔ)是腸道動力異常和內(nèi)臟高敏感性。單胺類神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺（5-HT）、去甲腎上腺素（NE）是腸神經(jīng)系統(tǒng)重要的神經(jīng)遞質(zhì),參與腸道感覺、動力、分泌的調(diào)控。本實驗室前期在腦-腸交互作用理論基礎(chǔ)上,建立了慢急性聯(lián)合應激IBS大鼠模型,即動物在接受慢性不可預知輕度應激（CUMS）后接受一次急性束縛應激,已證實可從腸道動力、感覺和心理行為多方面模擬IBS表現(xiàn),且具有穩(wěn)定與重復性好的特點。本研究在前期對5-HT與NE在IBS動物模型研究的基礎(chǔ)上,將應用慢急性聯(lián)合應激動物模型完善對5-HT與NE系統(tǒng)的研究并進行新的探索研究,整個研究分為三部分。研究目的:1、通過測定各組大鼠感覺傳導通路上脊髓背角、海馬、額葉等腦—腸軸層面神經(jīng)元c-fos水平,從分子水平評估慢急性聯(lián)合應激動物模型。2、完善與深入探討5-HT系統(tǒng)和NE系統(tǒng)在IBS的變化與可能的作用機制。3、利用蛋白質(zhì)組學觀察18S腦-腸交互作用動物模型結(jié)腸蛋白質(zhì)全景,初步探討IB... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：138 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

大鼠額葉內(nèi)呈棕褐色的亡fos陽性神經(jīng)元分布不均勻，細胞體大小不一，

一、不同應激對大鼠結(jié)腸c一fos表達水平的影響(一)結(jié)腸粘膜病理組織學圖1一1大鼠結(jié)腸HE染色圖1一1結(jié)腸粘膜結(jié)構(gòu)完整，隱窩完好，各層組織完整，沒有明顯的組織病理學改變圖1一IA為大鼠結(jié)腸HE染色 (x100);圖1一lB為大鼠結(jié)腸粘膜和粘膜下層HE染色(x400)圖1一2大鼠額葉c一fos圖1一2大鼠額葉內(nèi)呈棕褐色的亡fos陽性神經(jīng)元分布不均勻，細胞體大小不一，多呈梭形、橢圓形或不規(guī)則形，細胞邊緣清晰，細胞染色深淺不一圖1一ZA為聯(lián)合應激大鼠額葉。一fos(x400);圖1一ZB為對照組大鼠額葉C一fos(x400)

北京協(xié)和醫(yī)學院中國醫(yī)學科學院博士學位論文圖1一3慢急性聯(lián)合應激大鼠脊髓背角c一fos圖1一3慢急性聯(lián)合應激大鼠脊髓背角c一 fos(x400)，大鼠脊髓背角神經(jīng)元集中區(qū)C一fos染色強，神經(jīng)纖維集中區(qū)(上行和卜行神經(jīng)纖維)無明顯C一fos染色圖1一4大鼠結(jié)腸c一fos圖1一4人鼠結(jié)腸胞核、胞質(zhì)呈棕褐色的c一fos陽性細胞，分布于結(jié)腸粘膜層內(nèi)圖l一4A為聯(lián)合應激大鼠結(jié)腸c一fos(x4OO)，圖1一4B為對照組大鼠結(jié)腸c一fos(x4OO)

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2986588