前言 潰瘍性結腸炎(ulcerativecolitis,UC)是一種病因尚不十分清楚的直腸和結腸慢性非特異性炎癥性疾病。病變主要限于大腸粘膜與粘膜下層�，F(xiàn)今潰瘍性結腸炎發(fā)病率不斷增高,并且潰瘍性結腸炎惡變率較高,但病因及發(fā)病機制并不清楚,治療成效欠佳。腫瘤壞死因子受體相關因子-4(TRAF4)是TRAF家族中成員之一,TRAF4特異性表達于乳腺癌及轉移病灶的上皮細胞,提示TRAF4可能參與乳腺癌的發(fā)生和轉移。在亞細胞結構中TRAF4定位于細胞核,說明它可能是一種新的核轉錄因子,而后TRAF4主要在胚胎發(fā)生中被檢測出來。經研究TRAF4在肺炎癥反應及前列腺癌等其他癌癥中存在異常表達。TRAF4通過與淋巴毒素β受體(LTβR)作用時,可能會進一步激活NF-κB和AP-1引起信息傳遞。這兩種因子都是自身免疫性疾病的發(fā)病因子。并且LTβR與TRAF4反應可提高樹突細胞生發(fā)及淋巴管內皮細胞增生,促進血管與淋巴管增生及它們間的相互作用,進而改變疏松結締組織,為炎性浸潤提供方便條件。另外多種研究證明TRAF4與炎癥的發(fā)生發(fā)展因子都有或多或少的聯(lián)系。TRAF4的研究大多在腫瘤組織及T淋巴細咆中,本研究探討TRAF4在潰瘍性結腸炎中的表達,進一步了解TRAF4與自身免疫性疾病的關系。 材料與方法 一、材料來源: 選取2007年10月～2008年7月于沈陽市肛腸醫(yī)院門診及住院明確診斷(根據(jù)2000年成都全國IBD學術研討會制定的UC診斷標準)的UC患者35例。該35例患者中男21例,女14例。選取同期于我院門診診斷為普通腸炎,排除其他特殊感染15例,其中男9例,女6例。 二、HE染色 35例UC患者和15例對照者(普通腸炎患者)經結腸鏡活檢,常規(guī)固定、脫水、包埋、切片,HE染色。 三、免疫組化 采用鏈霉素抗生素蛋白-過氧化物酶(SP)法。 四、統(tǒng)計學分析 采用SPSS10.0統(tǒng)計分析軟件。 實驗結果 一、潰瘍性結腸炎中淋巴細胞、漿細胞核的TRAF4陽性表達率明顯高于普通腸炎(P＜0.01)。 二、潰瘍性結腸炎的腸粘膜腺上皮細胞核的TRAF4陽性表達率明顯高于普通腸炎(P＜0.05,P＞0.01)。 三、潰瘍性結腸炎中腸粘膜腺上皮細胞漿的TRAF4表達與普通腸炎無明顯差異(P＞0.05)。 結論 1.TRAF4在潰瘍性結腸炎中淋巴細胞、漿細胞核中的表達明顯高于在普通腸炎中的表達。 2.TRAF4在潰瘍性結腸炎中腺上皮細胞核表達明顯高于在普通腸炎中的表達。
【學位單位】：中國醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2009
【中圖分類】：R574.62
【部分圖文】：

淡黃色為1，棕黃色為2，棕褐色為3;陽性細胞數(shù)分級為:無陽性細胞為0，陽性細胞數(shù)且O%為1，11%一50%為2，51%一75%為3，全76%為4。兩項得分相乘結果全3為陽性表達病例，其中O一2為(一)，3一4為(+)，6~8為(++)，9~12為(+++)。四、統(tǒng)計分析采用SPSS10.0統(tǒng)計分析軟件，TRAF4在UC中的淋巴細胞、漿細胞核的表達與對照組比較用夢檢驗，TRAF4在uC中的腺上皮細胞核、漿的表達與對照組比較也均采用xZ檢驗。P<0.05為有統(tǒng)計學意義，P<0.01為有顯著統(tǒng)計學意義。實驗結果一、通過HE染色尋找具有典型病理特點的潰瘍性結腸炎病例。如下圖所示:

率明顯高于普通腸炎(P<0.01)圖3圖3A，HE染色，倍數(shù)20。、，在潰瘍性結腸炎被破壞的隱窩中，可見大量淋巴細胞漿細胞;圖3B，HE染色，倍數(shù)3oox，在圖3A中選取淋巴細胞漿細胞較多的典型視野;圖3C，免疫組化，倍數(shù)30Ox

免疫組化，倍數(shù)濾泡的網狀細胞呈淺黃色;圖4B，免疫組化，倍數(shù)圖420Ox，在普通腸炎中，淋巴細胞核的TRAF4表達為陰性，淋巴200義，在潰瘍性結腸炎中，淋巴細胞核的TRA衛(wèi)4表達為陽性，淋巴濾泡中的淋巴細胞呈棕褐色。
【參考文獻】

相關期刊論文 前6條

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本文編號：2884867