Cajal間質細胞(interstitial cells of Cajal,ICC)是胃腸慢波的起搏細胞(pacemakercells)。ICC缺失與糖尿病性胃腸動力紊亂、慢傳輸性便秘、慢性假性腸梗阻等眾多胃腸動力紊亂性疾病密切相關。酪氨酸激酶受體c-kit是胃腸道ICC的特異性標志,干細胞因子(stem cell factor,SCF)與c-kit結合后所啟動的信號通路,對ICC發(fā)育、分化及表型維持穩(wěn)定至關重要。多種外源性因素均可通過下調c-kit表達使ICC失去正常的表型特征,如對c-kit反應呈陰性,而對部分平滑肌抗原反應呈陽性,細胞突起變短或消失,ICC數目減少并直接導致胃腸道平滑肌慢波喪失,但并未發(fā)現細胞凋亡或壞死。如何使發(fā)生表型轉化的ICC通過重建c-kit信號通路實現表型逆轉,是醫(yī)學工作者面臨的一個難題。 相關研究發(fā)現,c-kit轉錄調控區(qū)存在核轉錄因子SCL(stem cell leukemia,SCL)結合位點,SCL主要是通過作用于c-kit基因啟動子調節(jié)c-kit表達來發(fā)揮其“生存基因”的功能,其對SCF依賴型細胞以及CD34(CD34~+)陽性細胞的生存具有重要的調控作用,可強烈上調造血細胞、多種干細胞以及其他多種CD34~+細胞表達c-kit,CD34~+的TL-1細胞轉染反義SCLcDNA后c-kit表達明顯降低,并對SCF失去反應性,而SCL過表達則可使c-kit表達升高并對SCF反應性恢復正常,可見SCL在c-kit表達調控中發(fā)揮重要作用。ICC是SCF依賴型且CD34~+的細胞,但目前尚無有關SCL對ICC表達c-kit調控作用的報道。我們由此設想,通過上調體外培養(yǎng)ICC內SCL表達和活性水平,達到促進ICC表達c-kit的目的,從而為通過重建c-kit信號通路促進表型受損ICC恢復表型奠定基礎。 體外培養(yǎng)ICC方法是研究細胞功能以及細胞信號轉導機制的重要方法,相對體內研究而言影響因素單一。目前,有關ICC的體外培養(yǎng),國外的研究尚少,國內尚未見報道。在本課題研究,我們擬在建立ICC體外培養(yǎng)方法的基礎上,構建SCL表達載體,并通過轉基因技術上調體外培養(yǎng)小鼠小腸ICC內核轉錄因子SCL蛋白表達水平和轉錄活性,進而探討SCL轉基因對體外培養(yǎng)小鼠小腸ICC表達c-kit的影響。本研究有望為從核轉錄水平治療以ICC減少為背景的胃腸動力紊亂性疾病奠定理論基礎。
【學位單位】：第三軍醫(yī)大學
【學位級別】：博士
【學位年份】：2005
【中圖分類】：R574
【部分圖文】：

一、免疫熒光鑒定免疫熒光染色后，在激光共聚焦顯微鏡下觀察，CIC表面c一kit呈陽性，胞體和突起均明顯著色，部分細胞發(fā)出長突起，并與相互連接成網絡狀(圖1·1)。................圖1一1小鼠小腸tICC胞體;ICC免疫熒光鑒定▲ICC突起

二、體外培養(yǎng)小鼠小腸!CC形態(tài)學特征體外培養(yǎng)小鼠小腸CIC24h后，倒置顯微鏡觀察可見CIC已貼壁，細胞胞體呈三角形或梭形，有少量短突起(圖1一2)。圖1一2小鼠小腸cIC體外培養(yǎng)2h4的形態(tài)(lOOX)ICC體外培養(yǎng)72h后，倒置顯微鏡下可見CIC呈梭形、三角形，核大，核周有少量胞漿。自核區(qū)胞體發(fā)出2一一4條長突起，并可與鄰近細胞胞體及CIC突起相互連接成網絡狀(圖1一3)。圖1一3小鼠小腸ICC體外培養(yǎng)72h的形態(tài)(400X)tICC;▲ICC突起

二、體外培養(yǎng)小鼠小腸!CC形態(tài)學特征體外培養(yǎng)小鼠小腸CIC24h后，倒置顯微鏡觀察可見CIC已貼壁，細胞胞體呈三角形或梭形，有少量短突起(圖1一2)。圖1一2小鼠小腸cIC體外培養(yǎng)2h4的形態(tài)(lOOX)ICC體外培養(yǎng)72h后，倒置顯微鏡下可見CIC呈梭形、三角形，核大，核周有少量胞漿。自核區(qū)胞體發(fā)出2一一4條長突起，并可與鄰近細胞胞體及CIC突起相互連接成網絡狀(圖1一3)。圖1一3小鼠小腸ICC體外培養(yǎng)72h的形態(tài)(400X)tICC;▲ICC突起
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本文編號：2847267