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內(nèi)毒素對實驗性肝纖維化大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2的影響

發(fā)布時間:2020-09-28 13:12
   目的:探討內(nèi)毒素對實驗性肝纖維化大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)的影響,及其在肝纖維化形成過程中的作用機制。 方法:建立實驗性肝纖維化大鼠模型,采用免疫組化染色法半定量測定MMP-2、α-SMA在肝纖維化過程中的時序動態(tài)表達,HE染色/網(wǎng)狀纖維染色法判定肝纖維化程度,同時采用ELISA法測定血漿內(nèi)毒素水平。 結(jié)果:(1)有內(nèi)毒素血癥發(fā)生,不同時期(0、2、4、6周)血漿內(nèi)毒素水平呈梯度增加,組間差異明顯,血漿內(nèi)毒素與肝組織MMP-2、α-SMA表達有較好的相關(guān)性。(2) MMP-2在表達的部位、時序、量的變化都與α-SMA的表達大致平行,以中央靜脈周圍、匯管區(qū)、纖維間隔內(nèi)為明顯,提示MMP-2主要由活化的肝星狀細胞(HSC)合成。(3)肝纖維化程度與α-SMA、MMP-2在肝臟的表達也呈正相關(guān)。 結(jié)論:內(nèi)毒素與肝組織MMP-2、α-SMA的表達關(guān)系密切,而后者又與肝纖維化的程度密切相關(guān),提示基質(zhì)金屬蛋白酶-2的表達增加很可能是內(nèi)毒素誘導(dǎo)肝纖維化發(fā)生發(fā)展的一個重要環(huán)節(jié)。
【學(xué)位單位】:南昌大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2009
【中圖分類】:R575.2
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 前言
第2章 材料與方法
    2.1 材料
        2.1.1 主要試劑
        2.1.2 儀器
    2.2 方法
        2.2.1 動物模型的建立及標(biāo)本的采集
        2.2.2 大鼠的血漿內(nèi)毒素水平的測定
        2.2.3 α-SMA 和 MMP-2 免疫組織化學(xué)染色
        2.2.4 α-SMA 和 MMP-2 免疫組織化學(xué)染色結(jié)果判斷
        2.2.5 網(wǎng)狀纖維染色
        2.2.6 肝纖維化程度的判定
        2.2.7 統(tǒng)計學(xué)處理
第3章 結(jié)果
    3.1 一般狀況及死亡率
    3.2 病理學(xué)觀察
    3.3 血漿內(nèi)毒素水平的變化
    3.4 α-SMA 和 MMP-2 在肝組織的表達
    3.5 網(wǎng)狀纖維染色
    3.6 內(nèi)毒素、α-SMA 、MMP-2 與肝纖維化程度兩兩之間相關(guān)性分析
第4章 討論
第5章 結(jié)論
致謝
參考文獻
附錄
    附錄A α-SMA 免疫組織化學(xué)染色
    附錄B MMP-2 免疫組織化學(xué)染色
    附錄C 網(wǎng)狀纖維染色
綜述
攻讀碩士學(xué)位期間的研究成果

【參考文獻】

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1 賈晉斌,韓德五,許瑞齡,陳賢明,趙元昌,馬學(xué)惠,閻晉平;腸源性內(nèi)毒素血癥在實驗性肝纖維化發(fā)生發(fā)展中的作用[J];中國病理生理雜志;1998年04期

2 陳平圣 ,翟為溶,張錦生 ,張月娥 ,凌玉琴 ,周筱梅;不同病因?qū)Ω涡菭罴毎|(zhì)金屬蛋白酶Ⅱ表達的影響[J];中華肝臟病雜志;2002年04期

3 武希潤,呂敏和,王琦,師水生,郭文棟;α-平滑肌肌動蛋白表達及血漿轉(zhuǎn)化生長因子β_1變化在肝纖維化發(fā)生發(fā)展中的作用[J];中華肝臟病雜志;2004年07期

4 華靜;邱德凱;李繼強;李恩靈;;內(nèi)毒素受體在肝星狀細胞的表達及其作用[J];中華肝臟病雜志;2006年11期

5 王泰齡,劉霞,周元平,何靜雯,張晶,李寧章,段鐘平,王寶恩;慢性肝炎炎癥活動度及纖維化程度計分方案[J];中華肝臟病雜志;1998年04期

6 趙志海,辛紹杰,趙景民,王松山,劉平,尹鐵勇,周光德;MMP-2、MT-MMP-2在實驗性肝纖維化形成和逆轉(zhuǎn)過程中表達的動態(tài)研究[J];中華實驗和臨床病毒學(xué)雜志;2004年04期

7 賀永文,劉風(fēng)超,羅端德,曾令蘭,李淑莉,劉薇;前列腺素E_1對日本血吸蟲病大鼠肝纖維化形成的影響[J];中國寄生蟲病防治雜志;2001年02期



本文編號:2828835

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