【摘要】：丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus HCV)是引起非甲非乙型肝炎的主要病原體，自從1989年該病毒被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，各國(guó)學(xué)者對(duì)HCV分子生物學(xué)及其免疫學(xué)特性進(jìn)行了深入研究。HCV為一單股正鏈RNA病毒，具有很大的開(kāi)放讀框(ORF)，其基因組由結(jié)構(gòu)蛋白基因及非結(jié)構(gòu)蛋白基因組成，分別編碼結(jié)構(gòu)蛋白、外膜蛋白及相應(yīng)的非結(jié)構(gòu)蛋白。根據(jù)HCV分子生物學(xué)特點(diǎn)及基因重組蛋白，建立了抗HCV抗體酶聯(lián)和放免檢則法及HCV RNA的逆轉(zhuǎn)錄“巢式”P(pán)CR檢測(cè)法。國(guó)外學(xué)者利用此二種方法對(duì)HCV相關(guān)疾病的流行病學(xué)研究表明，HCV感染與慢性肝炎、肝硬變，尤其是肝細(xì)胞肝癌的發(fā)生有一定關(guān)系，我國(guó)學(xué)者的研究也提示，在我國(guó)肝細(xì)胞肝癌人群中也有一定的HCV感染率。 我國(guó)作為HBV流行區(qū)，HCV感染在我國(guó)慢性肝炎、肝硬變、肝細(xì)胞肝癌、膽管細(xì)胞癌中的感染情況怎樣?HCV病毒及其蛋白的分布與病變的關(guān)系如何?HBV和HCV相互關(guān)系等這些問(wèn)題亟待研究。為此，我們采用回顧性研究方法，利用免疫組織化學(xué)、DNA及RNA原位分子雜交、RT-PCR、SSCP及分子克隆技術(shù)對(duì)慢性肝炎、肝硬變、肝細(xì)胞肝癌及肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌中HCV分布情況進(jìn)行了系統(tǒng)研
【學(xué)位授予單位】：第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：1995
【分類號(hào)】：R575;R735.7
【圖文】：

交對(duì)HCVRNA進(jìn)行檢測(cè)，在慢性肝炎、肝硬變及肝細(xì)胞肝癌中，紫藍(lán)色陽(yáng)性雜交信號(hào)定位于肝細(xì)胞或癌細(xì)胞胞槳中，呈細(xì)顆粒狀均勻分布，陽(yáng)性細(xì)胞呈散在、灶狀及彌漫三種分布形式(圖3，4)，一般以灶狀及彌漫陽(yáng)性為主。在人原發(fā)性肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌中，除可見(jiàn)癌細(xì)胞或癌旁肝細(xì)胞胞槳陽(yáng)性外，有10例HCVRNA呈核陽(yáng)性，且主要為癌細(xì)胞胞核陽(yáng)性(圖5)，10例核陽(yáng)性標(biāo)本中有癌旁肝組織者5例，4例癌旁肝組織為肝細(xì)胞胞漿HCVRNA陽(yáng)性

LC組織，原位雜交示HCV胞漿內(nèi)，陽(yáng)性細(xì)胞彌漫分布

一般以灶狀及彌漫陽(yáng)性為主。在人原發(fā)性肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌中，除可見(jiàn)癌細(xì)胞或癌旁肝細(xì)胞胞槳陽(yáng)性外，有10例HCVRNA呈核陽(yáng)性，且主要為癌細(xì)胞胞核陽(yáng)性(圖5)，10例核陽(yáng)性標(biāo)本中有癌旁肝組織者5例，4例癌旁肝組織為肝細(xì)胞胞漿HCVRNA陽(yáng)性，只有1例癌旁肝組織既有胞漿陽(yáng)性，也有胞核陽(yáng)性，并且匯管區(qū)單個(gè)核細(xì)胞，枯否氏細(xì)忘肝竇內(nèi)皮細(xì)胞呈現(xiàn)HCVRNA核陽(yáng)性(圖6，7)。不同病例及同一病例的不同區(qū)域陽(yáng)性雜交信號(hào)的強(qiáng)弱不一，說(shuō)明HCV感染的不均一性，pBR328替代對(duì)照

【參考文獻(xiàn)】

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1 張方信，梁守德，袁愛(ài)力;HCV、HBV與肝硬變及原發(fā)性肝癌關(guān)系的初步探討[J];癌癥;1994年02期

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本文編號(hào)：2791449