【摘要】：目的：研究HBsAg定量測(cè)定在乙肝相關(guān)性肝硬化病程中的變化和意義。 方法：選擇乙肝相關(guān)性肝硬化患者60例納入試驗(yàn)對(duì)象,根據(jù)2000年病毒性肝炎防治方案肝硬化的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)分為失代償期組和代償期組,其中代償期組35例,失代償期組25例。另選取45例乙型肝炎病毒攜帶者作為對(duì)照組。應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光免疫分析法測(cè)定患者血清中HBsAg和HBeAg滴度,免疫熒光定量PCR法檢測(cè)HBV DNA載量。 結(jié)果：1.肝硬化病程中HBsAg滴度的變化：攜帶者組、肝硬化代償期組和肝硬化失代償期組HBsAg滴度分別為,3746.69±2168.54 ng/ml,5558.41±2073.06 ng/ml和6910.38±1959.20 ng/ml,各組之間差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。即攜帶者組低于肝硬化代償期組和肝硬化失代償期組,且肝硬化代償期組低于失代償期組(p0.05) 2.肝硬化病程中HBeAg滴度的變化：HBeAg滴度在攜帶者組最高,肝硬化代償期組次之,肝硬化失代償期組中最低。但經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)比較僅在攜帶者組與肝硬化失代償期組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05) 3.肝硬化病程中HBV DNA載量的變化：三組中HBV DNA載量均數(shù)值比較,攜帶者組明顯高于肝硬化期兩組(P0.05),肝硬化代償期組與肝硬化失代償期組之間沒有顯著差別。 4. HBsAg與HBeAg的關(guān)系：攜帶者組及肝硬化代償期組HBsAg與HBeAg間呈負(fù)相關(guān)(P0.05)；肝硬化失代償期組HBsAg與HBeAg間無明顯相關(guān)性。 5. HBsAg與HBV DNA的關(guān)系：攜帶者組HBsAg與HBV DNA間呈負(fù)相關(guān)(P0.05)；肝硬化代償期組和肝硬化失代償期組中HBsAg與HBV DNA間無明顯相關(guān)性。 結(jié)論：1.隨著肝病的進(jìn)展,HBsAg滴度逐漸上升。肝病程度越重,均值越高。 2.肝病進(jìn)程中,病毒復(fù)制逐漸減弱,由高水平復(fù)制到低水平復(fù)制。 3.HBV攜帶者期與肝硬化代償期HBsAg可以作為病毒復(fù)制的間接指標(biāo),且在攜帶者期HBsAg與HBV DNA、HBeAg呈負(fù)相關(guān),在肝硬化代償期HBsAg與HBeAg呈負(fù)相關(guān)。肝硬化失代償期HBsAg與HBV DNA、HBeAg間無明顯相關(guān)關(guān)系,HBsAg不能作為病毒復(fù)制的指標(biāo)。
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號(hào)】：R575.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2781432