HBeAg陰性HBV感染的一些臨床與分子病毒學問題
發(fā)布時間:2020-06-09 03:46
【摘要】: HBeAg陰性的慢性乙型肝炎(CHB)的流行率及其臨床與肝組織病理特點尚未充分闡明。本文對經肝活檢證實的743例CHB住院病人的丙氨酸轉氨酶(ALT)、病毒定量、肝組織病理分級和分期及其相互關系進行對比研究。結果267例(35.9%)HBeAg陰性,476例(64.1%)HBeAg陽性;HBeAg陰性組較HBeAg陽性組的病毒水平顯著較低(P<0.001),肝組織炎癥分級與纖維化分期偏重的比例均顯著較高(P均<0.001);HBeAg陰性組隨血清病毒水平升高,,ALT、肝組織炎癥分級和纖維化分期積分均相應增高(P均<0.001);而HBeAg陽性組隨病毒水平升高,ALT、肝組織炎癥分級與纖維化分期積分反而較低(P均<0.001)。由此可見,HBeAg陰性的CHB是一個特定的臨床亞群,有不同于HBeAg陽性CHB的臨床與病理特點。
【圖文】:
用Kpnl和Hindm雙酶切后4h,電泳,膠上回收酶切產物。同樣將EBO載體KPnl和Hindm雙酶切后電泳回收。將回收的C片段和EBO載體用T4DNA連接酶16℃連接反應過夜。連接體用Cacl:轉化法轉化感受態(tài)XL一1菌,在含氨節(jié)青霉素培養(yǎng)基上培養(yǎng).用PCR和KPnl、Hindm雙酶切方法篩選陽性克隆(圖3.1HBV一EB于l質粒)。
【學位授予單位】:第一軍醫(yī)大學
【學位級別】:博士
【學位授予年份】:2002
【分類號】:R512.6
本文編號:2704111
【圖文】:
用Kpnl和Hindm雙酶切后4h,電泳,膠上回收酶切產物。同樣將EBO載體KPnl和Hindm雙酶切后電泳回收。將回收的C片段和EBO載體用T4DNA連接酶16℃連接反應過夜。連接體用Cacl:轉化法轉化感受態(tài)XL一1菌,在含氨節(jié)青霉素培養(yǎng)基上培養(yǎng).用PCR和KPnl、Hindm雙酶切方法篩選陽性克隆(圖3.1HBV一EB于l質粒)。
【學位授予單位】:第一軍醫(yī)大學
【學位級別】:博士
【學位授予年份】:2002
【分類號】:R512.6
【參考文獻】
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1 傅磊,吳雪,孔玉英,汪垣;乙型肝炎病毒核心啟動子及其上游順序對其基因表達的調控[J];病毒學報;1997年03期
2 王戰(zhàn)會,侯金林,陳金軍,馮筱榕,梁熾森,駱抗先;錯配PCR-RFLP檢測乙型肝炎病毒X基因/C基因啟動子變異[J];第一軍醫(yī)大學學報;1997年03期
3 侯金林,駱抗先,章廉,梁熾森;乙型肝炎病毒e抗原陰性重型肝炎病人前C基因信號酶位點變異[J];中華內科雜志;1995年11期
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本文編號:2704111
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