【摘要】：目的：觀察和比較恩替卡韋聯(lián)合胸腺肽a1治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的療效。 方法：選取我院87例HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者分成聯(lián)合組和對照組。聯(lián)合組42例,初始同時使用恩替卡韋及胸腺肽a1 24周,之后停胸腺肽a1繼續(xù)用恩替卡韋至48周。對照組45例,單用恩替卡韋0.5mg/d,48周。定期檢測ALT復常率,HBV DNA轉陰率,HBeAg/抗HBe血清轉換率,肝纖維化組合,Fibroscan評分兩組在治療結束時進行療效評價。 結果：24周時兩組ALT復常率無差異顯著性(P0.05),聯(lián)合組和對照組HBV DNA陰轉率在24周、48周時均差異有顯著性(P0.05)。聯(lián)合組與單用組HBeAg血清轉換率在第24周、48周時,兩組比較差異均有顯著性(P0.05)。肝纖維化組合各指標(HA, LN, PⅢP,Ⅳ型膠原),Fibroscan評分兩組治療48周后比較差異均有顯著性(P0.05),且兩組治療前后差異聯(lián)合組更顯著。治療過程中,未發(fā)現(xiàn)明顯副作用。 結論：恩替卡韋聯(lián)合胸腺肽a1治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎,安全性與耐受性良好,聯(lián)合組在ALT復常率,HBeAg血清轉換率和HBV DNA轉陰率,抗肝纖維化的療效上顯著優(yōu)于單用恩替卡韋組。
【圖文】：

ALT復常率無顯著差異(P>0.05，圖1，表1)。而聯(lián)合用藥用藥組e抗原、抗體轉換率顯著增高(P<0.05，圖1，表1)。病毒學研究顯示，聯(lián)合用藥用藥組HBVDNA檢測不到率為57.1%，與單用藥對照組(35.5%)比較顯著增高(P<0.05，圖2.1，表2.1)。

轉換率以及 HBVDNA水平的影響藥物治療48周，恩替卡韋聯(lián)合用藥胸腺膚Ql聯(lián)合用藥用藥組與對照組比較，ALT復常率顯著增高(P<0.01，，圖2.2，表2.2)。聯(lián)合用藥用藥組的e抗原、抗體轉換率也顯著增高(P<0.01，圖2.2，表2.2)。病毒學研究顯示，聯(lián)合用藥用藥組HBVDNA檢測不到率與單用藥對照組比較顯著增高(P<0.01，圖2.2，表2.2)，上述各研究結果隨治療時間的延長
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2011
【分類號】：R512.62

【參考文獻】

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本文編號：2687476