發(fā)布時間：2020-05-28 03:18

【摘要】：目的觀察visfatin在大鼠急性壞死性胰腺炎(ANP)并腎損傷中的表達(dá)及變化及其與致炎因子NF-κB變化的關(guān)系,探討其在ANP并腎損傷中的作用和可能機(jī)制,同時研究低分子肝素干預(yù)對腎臟的保護(hù)作用與visfatin的關(guān)系。 方法96只SD雄性大鼠隨機(jī)分為對照組(C組,n=32)、ANP組(A組,n=32)和低分子肝素干預(yù)組(G組,n=32)。A組大鼠以10%水合氯醛腹腔注射麻醉后,以1.5%脫氧膽酸鈉溶液逆行注入胰膽管建立ANP模型,C組開腹后僅翻動胰腺后關(guān)腹,G組建立ANP模型后予皮下注射低分子肝素鈣(100U/kg),各組分別于造模后6h、12h、24h、48h四個時間點分批處死大鼠；留取胰、腎組織行病理切片光鏡下觀察組織病理變化并進(jìn)行病理學(xué)評分,取血檢測血清淀粉酶、TNF-α、IL-6水平；采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測腎組織visfatin mRNA和NF-κB p65mRNA表達(dá),Western Blot法檢測腎組織中visfatin和NF-κB p65蛋白表達(dá)。 結(jié)果A組6h、12h、24h、48h時點胰腺和腎臟病理評分、血清淀粉酶、IL-6水平較同時點C組顯著升高(P0.05),而G組胰腺和腎臟病理評分、血清淀粉酶、TNF-α、IL-6水平較A組同時點減輕(P0.05),但仍較同時點的C組升高(P0.05)。A組大鼠各時點visfatin mRNA、NF-κB mRNA表達(dá)及蛋白表達(dá)較同時點C組顯著升高(P0.05),且隨病程延長逐漸增加,而G組各時點visfatin和NF-κB mRNA表達(dá)及蛋白表達(dá)較同時點的A組減少(P0.05),但仍較同時點的C組升高(P0.05)。 結(jié)論(1)visfatin在ANP并腎損傷時表達(dá)升高可能與病變程度相關(guān)；(2)ANP發(fā)生時,NF-κB激活、炎癥因子TNF-α、IL-6的大量釋放、visfatin的表達(dá)升高可能是導(dǎo)致ANP并腎損傷的重要原因；(3)低分子肝素可能通過抗炎作用而減輕ANP并腎損傷。
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R576

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2684615