【摘要】： 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒引起的感染性肝疾患,目前西方國家HCV的感染率為0.6-2%,在發(fā)展中國家甚至高達(dá)15%。丙型肝炎起病隱襲,有75-85%的感染者在不知情的情況下發(fā)展為慢性感染,而20-40%患者會最終進(jìn)展為肝硬化或肝細(xì)胞癌。當(dāng)前的治療方案是干擾素和利巴韋林聯(lián)合治療,此療法受HCV基因型的限制,費(fèi)用昂貴且副反應(yīng)較大,因此尋找新的療法仍是丙型肝炎研究領(lǐng)域的重大課題。 人工合成的含未甲基化CpG基序的寡脫氧核苷酸(CpG ODNs),可分為三種類型:A型CpG ODNs能夠刺激漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞(pDC)產(chǎn)生大量的IFNα,并能強(qiáng)效激活NK細(xì)胞;B型CpG ODNs可刺激B細(xì)胞增生;C型CpG ODNs兼有A型及B型CpG ODNs的作用。機(jī)體免疫系統(tǒng)對CpG ODNs的識別和反應(yīng)可促進(jìn)機(jī)體對感染性疾病、過敏性疾病和腫瘤的反應(yīng),有廣泛的臨床應(yīng)用前景。 本文研究了丙型肝炎病毒感染者外周血單個(gè)核細(xì)胞對本室自主設(shè)計(jì)的新型CpG ODNs——BW001的反應(yīng)性,發(fā)現(xiàn)BW001可刺激HCV感染者PBMCs增生并產(chǎn)生IFNα、IFNγ等具有抗病毒作用的細(xì)胞因子,同時(shí)又比較了BW001對丙型肝炎病毒和乙型肝炎病毒感染者PBMCs作用的不同,為BW001應(yīng)用于丙型肝炎治療提供了體外實(shí)驗(yàn)研究的數(shù)據(jù)。
【圖文】：

近研究發(fā)現(xiàn)HCV基因組還編碼一個(gè)功能不明的F蛋白，此蛋白由HCV核糖體閱讀框移位編碼產(chǎn)生［Walewski JL,2001; Xu Z,2001］。下圖中給出了HCV基因組結(jié)構(gòu)、編碼產(chǎn)物及已知的編碼產(chǎn)物功能（圖1）圖1：丙型肝炎病毒基因組結(jié)構(gòu)及其產(chǎn)物模式圖Fig 1: Genomic organization and expression products of HCV

46 對健康獻(xiàn)血員 PBMCs 的刺激作用of BW001 on the proliferation of PBMCs frof BW001 on the production of antiviral subnormal individualsrom normal individuals were isolated and cultured ws for 48h. The remaining cells were tested for their proration assay (2A) and the supernatants were collectenhibit the cytopathic effects of VSV on Vero E6 cee error bars indicate the average and the standaredx and OD values of three duplicated wells.
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2007
【分類號】：R512.63

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本文編號：2674668