【摘要】：目的探討鹽酸小檗堿輔助治療潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis,UC)的療效及其作用機制。方法將大鼠分為5組(n=8),其中4組予自由飲用蒸餾水配置的濃度為5.5%的葡聚糖硫酸鈉(dextran sulfate sodium,DSS)溶液,剩余組予自由飲用蒸餾水,連續(xù)7天,形成UC大鼠模型。第8天至14天給予正常對照組及DSS模型組大鼠蒸餾水灌胃,美沙拉嗪組、鹽酸小檗堿組分別予美沙拉嗪(420mg/kg)、鹽酸小檗堿(100mg/kg)灌胃,鹽酸小檗堿聯(lián)合美沙拉嗪組予鹽酸小檗堿(100mg/kg)及美沙拉嗪(420mg/kg)聯(lián)合灌胃。觀察5組大鼠的疾病活動度(DAI評分)以及各組大鼠結腸組織病理學變化,酶聯(lián)免疫吸附測定試驗(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測大鼠血清IL-9表達量,逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(Reverse transcriptionpolymerase chain reaction,RT-PCR)方法及免疫組織化學法分別檢測大鼠結腸組織中TLR2 mRNA、TLR2蛋白的表達水平。結果1.與正常對照組比較,DSS模型組疾病活動指數(shù)(DAI)評分、結腸組織病理學評分、IL-9、TLR2 mRNA、TLR2蛋白表達明顯升高(P0.01)。2.與DSS模型組對比,美沙拉嗪組、鹽酸小檗堿組第14天DAI評分、血清IL-9表達量有所下降(P0.05),與DSS模型組對比,美沙拉嗪組結腸組織病理學評分明顯下降(P0.01);與DSS模型組對比,鹽酸小檗堿聯(lián)合美沙拉嗪組大鼠第14天DAI評分、結腸組織病理學評分、血清IL-9表達量明顯下降(P0.01);與美沙拉嗪組、鹽酸小檗堿組對比,鹽酸小檗堿聯(lián)合美沙拉嗪組結腸組織病理學評分有所下降(P0.05)。3.與DSS模型組對比,美沙拉嗪組、鹽酸小檗堿組、鹽酸小檗堿聯(lián)合美沙拉嗪組大鼠結腸組織TLR2 mRNA、TLR2蛋白的表達明顯下降(P0.01)。與美沙拉嗪組、鹽酸小檗堿組對比,鹽酸小檗堿聯(lián)合美沙拉嗪組結腸組織TLR2 mRNA、TLR2蛋白表達有所下降(P0.05)。結論鹽酸小檗堿可能通過降低IL-9水平以及TLR2 mRNA、TLR2蛋白的表達增強美沙拉嗪治療潰瘍性結腸炎的作用。
【圖文】：

異有統(tǒng)計學意義（P＜0.01），而鹽酸小檗堿組評分有所下降，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；與美沙拉嗪組、鹽酸小檗堿組對比，鹽酸小檗堿聯(lián)合美沙拉嗪組結腸組織病理學評分有所下降（P＜0.05），且差異有統(tǒng)計學意義，說明聯(lián)合用藥能明顯降低結腸組織病理學評分（見表 3）。正常對照組DSS 模型組DSS 模型組

圖 2 各組大鼠 TLR2 蛋白的表達（IHC×400）Figure 2 Expression of TLR2 protein in rats of each group (IHCx 400)表 4 各組大鼠血清 IL-9 及結腸組織 TLR2蛋白表達的比較組別 n IL-9 TLR2 蛋白正常對照組 8 36.065±14.617** 0.114±0.031**DSS 模型組 8 229.356±99.508 0.352±0.084美沙拉嗪組 8 94.915±41.036* 0.214±0.055**#鹽酸小檗堿組 8 95.203±30.684* 0.245±0.074**#鹽酸小檗堿聯(lián)合美沙拉嗪組 8 38.601±21.455** 0.149±0.055**注：與 DSS模型組比較，**P＜0.01；與 DSS模型組對比，，*P＜0.05；與鹽酸小檗堿聯(lián)合美沙拉嗪組對比，#P＜0.05。6 各組大鼠結腸組織 TLR2 mRNA 的表達美沙拉嗪組鹽酸小檗堿組 鹽酸小檗堿聯(lián)合美沙拉嗪組
【學位授予單位】：廣西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R574.62

【參考文獻】

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本文編號：2670602