【摘要】：目的探討蘆薈大黃素對血吸蟲肝纖維化小鼠的療效及可能的作用機(jī)制。方法采用日本血吸蟲尾蚴感染小鼠建立血吸蟲性肝纖維化模型,用蘆薈大黃素0.3mg/kg.d-1灌胃治療8周。免疫組化檢測肝組織轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)、血小板源性生長因子(PDGF)、Ⅰ型膠原和Ⅲ型膠原的表達(dá)。RT-PCR檢測細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4(CDK4)mRNA和細(xì)胞周期蛋白D1(cyclinD1)mRNA。結(jié)果實(shí)驗(yàn)對照組小鼠肝臟TGF-β1、PDGF、I型膠原和Ⅲ型膠原的平均吸光度值分別為0.2775±0.0810、0.2140±0.0069、0.2234±0.0248和0.1849±0.0231,較正常對照組升高(P0.01)。CDK4和cyclinD1基因表達(dá)增加。蘆薈大黃素干預(yù)后,小鼠肝臟TGF-β1、PDGF、Ⅰ型膠原和Ⅲ型膠原的平均吸光度值分別為0.1615±0.0326、0.1324±0.0201、0.1652±0.0216和0.1409±0.0206,較實(shí)驗(yàn)對照組降低(P0.01)。CDK4和cyclinD1基因表達(dá)受到抑制。結(jié)論蘆薈大黃素對血吸蟲性肝纖維化有治療作用,其作用機(jī)制可能與影響肝星狀細(xì)胞周期有關(guān)。
【圖文】：

　　　　　　　正常對照組　　　　　　　　　　　　　模型組　　　　　　　　　　　　　　蘆薈大黃素干預(yù)組圖1　各組小鼠肝組織TGF-β1的表達(dá)正常對照組肝內(nèi)未見明顯PDGF陽性著色。模型組肝內(nèi)PDGF呈棕黃色。蘆薈大黃素干預(yù)組肝內(nèi)PDGF著色少而淺。(SABC,×200)·222· 　臨床消化病雜志2009年第21卷第4期　

　　　　　　　正常對照組　　　　　　　　　　　　　模型組　　　　　　　　　　　　　　蘆薈大黃素干預(yù)組圖2　各組小鼠肝臟組織PDGF的表達(dá)正常對照組肝內(nèi)未見明顯PDGF陽性著色。模型組肝內(nèi)PDGF呈棕黃色。蘆薈大黃素干預(yù)組肝內(nèi)PDGF著色少而淺。(SABC,×200)2·5　各組小鼠肝組織中CDK 4和cyclin D1基因表達(dá)的變化　各組小鼠RT-PCR光帶吸光度強(qiáng)弱呈梯度變化。蘆薈大黃素干預(yù)組與模型組相比, CDK 4 mR-NA和cyclin D1 mRNA表達(dá)下降非常顯著(P<0·01)。表4　各組小鼠肝臟組織CDK 4 mRNA和cyclin D1 mRNA表達(dá)變化組別標(biāo)本數(shù)CDK4 mRNA cyclinD1mRNA正常對照組10 0·1422±0·0197 0·1498±0·0216模型組10 0·6995±0·075410·7056±0·06851蘆薈大黃素干預(yù)組10 0·4892±0·03311, 20·4998±0·03061, 21與正常對照組比,P<0·01;2與模型組比,P<0·01

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2625112