IL-18和TNF-α在大鼠酒精性肝病中的表達
發(fā)布時間:2020-03-21 15:24
【摘要】:目的:觀察白細胞介素18(IL-18)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)在酒精性肝病大鼠血清中水平的變化;探討IL-18和TNF-α濃度變化與酒精性肝病病變程度的關系。 方法:40只SD雌性大鼠(體重為200±20克),正常喂養(yǎng)一周后,隨機分組為對照組和實驗組:(1)實驗組每日上午9時用56%乙醇[5~9g/(kg.d),酒精含量g=酒精體積ml×體積濃度×0.8]灌胃,共12周:對照組灌等容量生理鹽水,各組均普通飼料喂養(yǎng),自由飲水和進食,分籠飼養(yǎng)于20~24℃,濕度(70%±5%)的清潔級動物實驗室。(2)實驗第4,8,12周末分批處死10只大鼠,方法為:處死前動物禁食12h,稱重后,腹腔注射10%水合氯醛(0.3ml/100g),麻醉后,股動脈取血,分離血清,檢測血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT),谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)及IL-18和TNF-α含量。迅速取出全部肝組織,稱肝濕重,計算肝指數(shù)(肝指數(shù)=肝濕重/體質(zhì)量×100%)。(3)稱肝重后取部分肝組織以10%甲醛溶液固定,制成石蠟切塊,行蘇木精-伊紅(HE)染色,觀察顯微鏡下酒精性肝病大鼠不同階段肝組織病理學改變;用ELISA法檢測不同階段血清中IL-18和TNF-α的濃度。(4)采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行分析。ALT, AST, IL-18和TNF-α結(jié)果用x±s表示,顯著性檢驗用方差齊性和多重比較q檢驗。P0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。對照組大鼠于12周后處死,處理同上 結(jié)果:(1)實驗組大鼠肝組織于4,8,12周末時出現(xiàn)慢性酒精性肝病的各種表現(xiàn),4周末肝細胞排列紊亂,胞質(zhì)疏松肝細胞明顯水腫,部分區(qū)域氣球樣變;8周末匯管區(qū)見淋巴細胞浸潤,部分區(qū)域淋巴細胞較多;12周末肝臟匯管區(qū)血管及中央靜脈高度擴張充血,部分區(qū)域呈輕度纖維化。(2)實驗組大鼠血清4,8,12周末及對照組大鼠ALT含量分別為48.87±13.48、57.13±12.13、47.75±4.61及32.87±4±8.74,AST含量分別為132.62+20.72、204.25±49.10、246.38±34.89及115.8±10.60,經(jīng)方差分析,四組ALT及AST差異有顯著性(P0.05),經(jīng)兩兩比較4,8,12周末組及對照組ALT及AST差異有顯著性(P0.01)。 (3)實驗組大鼠血清4,8,12周末及對照組IL-18含量分別為135.15±29.52、96.83±36.76、79.48±19.79及50.32±9.12,經(jīng)方差分析,四組IL-18間差異有顯著性(P0.05),經(jīng)兩兩比較4,8,12周末及對照組差異有顯著性(P0.05) (4)實驗組大鼠血清4,8,12周末及對照組TNF-α含量分別為32.73±8.83、38.91±17.76、58.36±17.40及29.33±3.25,經(jīng)方差分析,四組TNF-α間差異有顯著性(P0.05),經(jīng)兩兩比較4,8,12周末及對照組差異有顯著性(P0.05)。 結(jié)論:(1)酒精性肝病大鼠血清細胞因子IL-18和TNF-α濃度的變化與病情嚴重程度有關; (2)實驗組血清IL-18濃度明顯降低而TNF-α明顯升高,且隨病變程度的改變而改變; (3)IL-18和TNF-α可望作為酒精性肝病病情變化的動態(tài)觀測指標。
【學位授予單位】:大理學院
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2010
【分類號】:R575
本文編號:2593533
【學位授予單位】:大理學院
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2010
【分類號】:R575
【參考文獻】
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,本文編號:2593533
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