【摘要】：全球3.5億多慢性乙型肝炎患者中約有1.5億分布在我國,因此,慢性乙型肝炎的治療是我國衛(wèi)生事業(yè)有待解決的重大難題。由于乙肝病毒在體內(nèi)復制可引起肝細胞的炎癥、壞死、再生,進一步發(fā)展可導致肝纖維化、肝硬化和肝癌等相關并發(fā)癥的發(fā)生,而降低血清病毒載量甚至完全清除病毒,可以減少慢性乙型肝炎各種并發(fā)癥的發(fā)生,并提高患者存活率,所以抗病毒治療是慢性乙型肝炎患者治療的關鍵。目前抗病毒藥物中干擾素的副作用多,而拉米夫定和阿德福韋酯的耐藥率高,均限制了其長期應用。2005年新批準上市的恩替卡韋以其快速、強效的抗病毒作用,不良反應少且耐藥率低等多方面的優(yōu)越性,很快受到臨床醫(yī)生的青睞,但由于恩替卡韋上市較晚,其確切療效也尚未得到臨床共識。因此,本文對恩替卡韋抗病毒療效的多項臨床指標進行了meta分析,以觀察恩替卡韋確切的抗病毒效果,以期為臨床用藥提供參考。 目的:通過總結(jié)國內(nèi)外應用恩替卡韋及拉米夫定和阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎初治患者的臨床研究,進一步對其研究結(jié)果進行Meta分析,以評價恩替卡韋治療慢性乙型肝炎初治患者的療效及優(yōu)越性,以期為臨床慢性乙型肝炎的抗病毒治療提供有力依據(jù)。 方法:首先應用計算機檢索PubMed、西文生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫、ScienceDirect和中華醫(yī)學會期刊服務平臺;然后手工檢索所有已發(fā)表和未發(fā)表的有關評價恩替卡韋和其他核苷類抗病毒藥物治療慢性乙型肝炎療效的隨機對照試驗,并對每個試驗的隨機系列產(chǎn)生、是否采用雙盲法以及分配隱藏的方法、有無隨訪及隨訪時間等方面進行評估;再應用Jedad評分量表對其逐個進行質(zhì)量評價,以獲取高質(zhì)量的文獻、排除低質(zhì)量的文獻。通過納入和排除標準對檢索到的文獻進行篩選,篩選出符合標準的文獻納入研究,再對所納入文獻進行數(shù)據(jù)提取,包括:各試驗的基線數(shù)據(jù),如納入文獻的作者、發(fā)表年限、研究對象例數(shù)、年齡和性別比例、對照組和試驗組的干預措施和病例數(shù)以及有無隨訪及隨訪時間,并提取所要研究的各項臨床指標:治療24周時血清乙型肝炎病毒DNA(Hepatitis B virus DNA,HBV DNA)陰轉(zhuǎn)率、治療48周時的血清HBV DNA陰轉(zhuǎn)率、治療48周時的血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(Alanine aminotransferase, ALT)復常率、治療48周時的血清乙型肝炎e抗原(e antigens of Hepatitis B viurs, HBeAg)陰轉(zhuǎn)率、治療48周時的HBeAg/抗HBeAg血清學轉(zhuǎn)換率、治療過程中的病毒學反彈率、治療過程中的血清乙型肝炎表面抗原(surface antigen of Hepatitis B viurs, HBsAg)陰轉(zhuǎn)率、治療過程中的血清ALT復燃率、治療過程中的肝組織學改善率以及治療期間任意不良事件的發(fā)生率。然后合并所提取數(shù)據(jù),應用Review Manager 4.2統(tǒng)計軟件進行Meta分析,并通過去除低質(zhì)量文獻后對結(jié)果進行再分析和變換統(tǒng)計分析模型的方法,對所得結(jié)果進行敏感性分析;通過統(tǒng)計軟件自動生成的漏斗圖描述發(fā)表偏移,并通過計算各結(jié)果的安全系數(shù)評價發(fā)表偏移對結(jié)果的影響;最后對所得結(jié)果進行討論。文獻的檢索時間截止至2010年3月15號。 結(jié)果:本文共納入5篇符合標準的隨機對照試驗,5篇文獻共包括2045例慢性乙型肝炎初治患者,各個試驗的基線特征沒有統(tǒng)計學差異,除治療期間HBV DNA病毒學反彈率的試驗間因有異質(zhì)性而采用隨機效應模型外,其余指標的試驗間均沒有明顯的異質(zhì)性,均采用固定效應模型進行統(tǒng)計學分析。對各個療效指標進行Meta分析,結(jié)果表明口服恩替卡韋0.5 mg/d的臨床療效優(yōu)于拉米夫定和阿德福韋酯:治療24周時HBV DNA陰轉(zhuǎn)率,各項研究合并后的OR值為2.21(95% CI: 1.59, 3.06);治療48周時HBV DNA陰轉(zhuǎn)率,各項研究合并后的OR值為3.83(95% CI: 3.13,4.70);治療48周時ALT復常率,各項研究合并后的OR值為1.60(95% CI: 1.30, 1.97);治療48周時HBeAg陰轉(zhuǎn)率,各項研究合并后的OR值為1.01(95% CI: 0.77, 1.32);治療48周時HBeAg/抗HBeAg血清轉(zhuǎn)換率,各項研究合并后的OR值為1.00(95% CI: 0.75, 1.31);治療期間任意不良事件發(fā)生率,各項研究合并后的OR值為0.98(95% CI: 0.77, 1.26);治療期間ALT復燃率,各項研究合并后的OR值為0.52(95% CI: 0.27, 0.98);治療期間HBV DNA病毒學反彈率,各項研究合并后的OR值為0.08(95% CI: 0.04, 0.16);治療期間HBsAg陰轉(zhuǎn)率,各項研究合并后的OR值為1.60(95% CI: 0.52, 4.94);肝組織學改善率,各項研究合并后的OR值為1.49(95% CI: 1.18, 1.86)。對各個結(jié)果進行敏感性分析,表明所得結(jié)果穩(wěn)定性較好,再對其進行發(fā)表偏移的檢測,結(jié)果表明所納入文獻存在發(fā)表偏移,但偏移對不同結(jié)果的影響不同,不能否定研究結(jié)果的意義。 結(jié)論: 1恩替卡韋抑制病毒的作用強、起效快,并且隨著治療時間的延長其抗病毒作用更加明顯; 2恩替卡韋能明顯地改善肝功能,減輕肝組織炎癥; 3恩替卡韋治療期間發(fā)生的病毒學反彈率低,肝功能反復的幾率低,提示其耐藥率明顯低于拉米夫定和阿德福韋酯,有利于長期應用; 4恩替卡韋的不良事件發(fā)生率與拉米夫定和阿德福韋酯相當,不良反應少,患者耐受性良好,使用方便、安全、有效,非常值得臨床推廣。
【學位授予單位】：河北醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2011
【分類號】：R512.62

【參考文獻】

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本文編號：2591964