4誘導(dǎo)的大鼠肝損傷中的保護作用研究
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《福建醫(yī)科大學(xué)》 2014年
烏司他丁在CCl_4誘導(dǎo)的大鼠肝損傷中的保護作用研究
梁進偉
【摘要】:目的:研究烏司他。║TI)對CCl4誘導(dǎo)的大鼠肝損傷的保護作用。 方法:通過CCl4灌胃方式建立大鼠肝損傷模型;SD大鼠50只隨機分為空白組、模型組、UTI低劑量組(2.5×104U·kg-1)、中劑量組(5×104U·kg-1)、高劑量組(1×105U·kg-1)。UTI給藥方式為尾靜脈注射,全自動生化分析儀檢測血清中AST和ALT的含量;HE染色觀察肝組織形態(tài)學(xué);RT-PCR和Western Blot分別檢測肝組織中IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8、TLR4、NF-κB、TNF-α的mRNA水平和蛋白表達水平。 結(jié)果:(1)CCl4誘導(dǎo)大鼠肝損傷后血清中丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)與天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)含量明顯升高;(2)肝損傷后大鼠肝組織中IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8、TLR4、NF-κB、TNF-α的mRNA水平和蛋白表達水平明顯升高;(3)UTI可改善大鼠肝損傷后肝組織形態(tài);(4)UTI可明顯降低大鼠肝損傷后血清ASL和ALT含量,且呈現(xiàn)明顯的劑量依賴性,高劑量UTI效果最佳;(5)UTI可明顯降低大鼠肝損傷后肝組織中IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8、TLR4、NF-κB、TNF-α的mRNA水平和蛋白表達水平。 結(jié)論: UTI對CCl4誘導(dǎo)的大鼠肝損傷具有良好的保護作用,且在一定濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)劑量依賴性。其保護機制可能是UTI抑制了肝臟中IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8、TLR4、NF-κB、TNF-α的表達。
【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R575.3
【目錄】:
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