精氨酸、牛磺膽酸鈉誘導(dǎo)大鼠急性胰腺炎模型對(duì)比研究
本文關(guān)鍵詞:雨蛙肽、L-精氨酸、;悄懰徕c誘導(dǎo)大鼠急性胰腺炎模型對(duì)比研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
《暨南大學(xué)》 2015年
雨蛙肽、L-精氨酸、;悄懰徕c誘導(dǎo)大鼠急性胰腺炎模型對(duì)比研究
劉大晟
【摘要】:目的:采用雨蛙肽、L-精氨酸、牛磺膽酸鈉作為誘導(dǎo)劑建立大鼠AP動(dòng)物模型,通過大鼠病理評(píng)分、血清生化及炎癥細(xì)胞因子指標(biāo)檢測(cè),找出一種操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好的大鼠AP造模方法。方法:SD大鼠128只,隨機(jī)分為4組,A組:空白對(duì)照組,B組:雨蛙肽誘導(dǎo)組,C組:L-精氨酸誘導(dǎo)組,D組:;悄懰徕c誘導(dǎo)組。A組大鼠不做任何處理。B組大鼠采用0.003%雨蛙肽腹腔注射方法,注射劑量為50ug/kg,每間隔1h注射1次,共6次。C組大鼠采用20%L-精氨酸腹腔注射方法,劑量為2500mg/kg,每間隔1h注射1次,共2次。D組大鼠采用經(jīng)十二指腸胰膽管逆行性注射5%;悄懰徕c方法,劑量為50mg/kg。4組大鼠在建立模型成功后的第6、12、24、48h采集血液及胰腺標(biāo)本。檢測(cè)生化指標(biāo)有AMY、ALT、BUN、Cr、Ca2+、SOD,用ELISA試劑盒法檢測(cè)IL-6、IL-10、TNF-α水平,胰腺組織制作石蠟切片病理評(píng)分,采用析因設(shè)計(jì)和完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分析對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。結(jié)果:4×4析因設(shè)計(jì)資料的方差分析發(fā)現(xiàn)四組大鼠的AMY、ALT、BUN、Cr、Ca2+、SOD、IL-6、IL-10、TNF-α、胰腺組織病理評(píng)分的組間主效應(yīng)、組間-時(shí)間的交互作用、時(shí)間主效應(yīng)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。B、C、D組大鼠在12h、24h、48h時(shí)間點(diǎn)AMY、IL-6、IL-10、TNF-α、病理評(píng)分高于A組(P0.05),SOD、Ca2+水平在12h、24h、48h時(shí)間點(diǎn)低于A組(P0.05)。結(jié)論:1.雨蛙肽按50ug/kg/h劑量腹腔注射6次,每1h注射1次的方法可以成功建立大鼠AP模型,該方法建立的AP模型病情相對(duì)較輕,方法簡(jiǎn)單、無創(chuàng),重復(fù)性好,是理想的輕型大鼠AP模型。2.20%L-精氨酸按2500mg/kg/h劑量腹腔注射2次,每1h注射1次的方法可以成功建立大鼠SAP模型,該方法重復(fù)性好,簡(jiǎn)單、無創(chuàng),建立的模型病情較重,是理想的大鼠SAP模型制備方法。3.5%;悄懰徕c經(jīng)十二指腸胰膽管逆行穿刺注射方法可以成功快速建立大鼠SAP模型,該方法建立的模型病情重,血清生化指標(biāo)及炎癥因子等改變明顯,是建立合并有器官功能損傷的SAP模型理想的方法。4.在相同時(shí)間點(diǎn)分析三種建立AP模型方法,大鼠AP模型病情最重的是;悄懰徕c誘導(dǎo)組,其次為L(zhǎng)-精氨酸誘導(dǎo)組,病情最輕為雨蛙肽誘導(dǎo)組。5.雨蛙肽誘導(dǎo)組大鼠AP模型和L-精氨酸誘導(dǎo)組大鼠AP模型在48h檢測(cè)點(diǎn)血清指標(biāo)有好轉(zhuǎn)趨勢(shì),提示這兩種AP模型可能為自限性病程。;悄懰徕c誘導(dǎo)組大鼠AP模型則隨時(shí)間推移病情逐漸加重。
【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:暨南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R576;R-332
【目錄】:
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