本文選題：肝纖維化　切入點：SOCS-3　出處：《昆明醫(yī)科大學(xué)》2014年碩士論文

【摘要】：目的： 本實驗通過檢測細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子-3(Suppressor of cytokine signaling-3, SOCS-3)和腫瘤壞死因子-a (Tumor necrosis Factor-a, TNF-a)在肝纖維化大鼠模型組、中藥陰行草組、中藥對照組、西藥對照組及空白組中血清的含量,探討SOCS-3在實驗性肝纖維化大鼠中的表達(dá)及意義,同時進(jìn)一步研究陰行草在干預(yù)實驗性肝纖維化大鼠中的療效與可能機制。 方法： 將清潔級雄性健康SD大鼠120只,隨機分為模型組、陰行草組、丹參組、虎杖組、易善復(fù)組及空白組,每組20只,給予模型組與用藥組大鼠采用25%CCL4橄欖油混懸液[3ml/(kg·d), CCL4:橄欖油為1：3]背部皮下注射法制備大鼠肝纖維化模型,予以空白組大鼠背部皮下注射橄欖油[3ml/(kg·d)]作對比,造模同時予以除空白組、模型組外的各組大鼠陰行草、虎杖、丹參及易善復(fù)灌胃治療,10周后利用ELISA法測定各組大鼠血清中SOCS-3和TNF-α的含量,并在光鏡下觀察其肝臟病理組織學(xué)改變,進(jìn)行肝纖維化分期及評分,采用統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行分析,觀察SOCS-3和TNF-α在各組大鼠血清中含量的變化,并探討陰行草在肝纖維化大鼠中的作用及可能的機制。 結(jié)果： 1.實驗大鼠一般生存狀況：模型組大鼠隨著造模時間的延長,逐漸出現(xiàn)食欲減退、飲水量下降、體重增長緩慢、皮毛光澤差,至9周后,進(jìn)食、飲水明顯減少、皮毛無光澤而且脫落、體重明顯減輕；空白組大鼠進(jìn)食與飲水正常、毛發(fā)光潔、體重日漸增加；藥物治療組大鼠情況介于模型組與空白組之間。 2.實驗大鼠肝臟病理學(xué)變化：模型組大鼠肝細(xì)胞變性、壞死較重,肝小葉結(jié)構(gòu)嚴(yán)重紊亂,纖維組織顯著增生,有些向鄰近肝小葉包繞形成多個大小不等的假小葉；空白組大鼠肝小葉與匯管區(qū)結(jié)構(gòu)完整、清晰,未見肝細(xì)胞變性、壞死,無纖維組織增生；陰行草組、丹參組、虎杖組和易善復(fù)組大鼠肝細(xì)胞輕微變性、壞死,纖維間隔變窄、減少,匯管區(qū)及小葉間僅有少量纖維組織增生,肝小葉結(jié)構(gòu)較模型組明顯改善。 3.各組實驗大鼠肝纖維化分期及評分：模型組、陰行草組、虎杖組、丹參組和易善復(fù)組的肝纖維化組織學(xué)分期及評分均明顯高于空白組,差異均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)；而陰行草組、虎杖組、丹參組和易善復(fù)組的肝纖維化組織學(xué)分期及評分均明顯低于模型組,差異均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)；并且陰行草組、虎杖組、丹參組和易善復(fù)組之間的肝纖維化組織學(xué)分期及評分均無明顯差異(P0.05)。 4.實驗大鼠血清中SOCS-3的含量：模型組與空白組比較,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)：陰行草組、丹參組、虎杖組及易善復(fù)組與空白組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)；陰行草組、丹參組、虎杖組及易善復(fù)組均低于模型組,差異均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)；陰行草組、丹參組、虎杖組及易善復(fù)組之間無明顯差異(P0.05)。 5.實驗大鼠血清中TNF-α的含量：模型組與空白組比較,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)；陰行草組、丹參組、虎杖組及易善復(fù)組與空白組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)：陰行草組、丹參組、虎杖組及易善復(fù)組均低于模型組,差異均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)；陰行草組、丹參組、虎杖組及易善復(fù)組之間無明顯差異(P0.05)。 6. SOCS-3與TNF-α均與肝纖維化評分及分期呈正相關(guān)關(guān)系且SOCS-3與TNF-α之間也呈正相關(guān)關(guān)系。 結(jié)論： 1.實驗大鼠經(jīng)CCL4皮下注射10周可誘導(dǎo)具有典型肝纖維化特征的動物模型。 2.SOCS-3在正常肝臟中少量表達(dá)甚至不表達(dá),而在肝纖維化中高表達(dá),且與肝纖維化的評分、分期及TNF-α之間均呈正相關(guān)關(guān)系,表明SOCS-3在肝纖維化的形成中具有重要的調(diào)節(jié)作用。 3.陰行草治療實驗性肝纖維化有一定的療效,能明顯降低SOCS-3與TNF-α的含量,且與丹參、虎杖、易善復(fù)的療效無明顯差異。
[Abstract]:Objective:
By detecting the suppressor of cytokine signaling -3 (Suppressor of cytokine signaling-3, SOCS-3) and tumor necrosis factor -a (Tumor necrosis Factor-a, TNF-a) in the rat liver fibrosis model group, Chinese medicine siphonostegia group, Chinese medicine group, western medicine control serum group and blank group the expression and significance of SOCS-3 in experimental hepatic fibrosis in rats, and further research in the effect of siphonostegia intervention of experimental hepatic fibrosis in rats and the possible mechanism.
Method錛，

本文編號：1687113