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天然提取與重組高遷移率組蛋白N2的抗乙型病毒性肝炎病毒活性比較

發(fā)布時間:2018-03-11 07:18

  本文選題:人THP-細胞 切入點:高遷移率組蛋白N 出處:《中國臨床藥理學(xué)雜志》2015年05期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的比較天然提取與重組高遷移率組蛋白N2(HMGN2)的抗乙型病毒性肝炎病毒(乙肝病毒,HBV)活性,以探討HMGN2分子的抗HBV作用。方法以HBV DNA轉(zhuǎn)染的細胞株Hep G 2.2.15細胞為體外抗HBV模型,用不同濃度的天然提取和重組HMGN2分子作用于Hep G 2.2.15細胞,分別在第4,8天收集細胞培養(yǎng)上清液,酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測上清中HBV表面抗原(HBs Ag)及e抗原(HBe Ag),用實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)法檢測上清液HBV DNA的含量。結(jié)果天然提取HMGN2與重組HMGN2在1~100mg·L-1對Hep G 2.2.15細胞無細胞毒性;天然提取HMGN2與重組HMGN2蛋白分子在1~5 mg·L-1水平即可顯著抑制HBe Ag和HBs Ag的表達,可顯著降低HBV DNA拷貝數(shù),繼續(xù)增加劑量,抗病毒效果不再明顯增加,且在相同劑量下比較,兩者作用差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論天然提取HMGN2與重組HMGN2分子在體外細胞培養(yǎng)中具有同樣直接抗HBV活性。
[Abstract]:Objective to compare the antiviral hepatitis B virus (HBV) activity of naturally extracted and recombinant high mobility histone N2HMGN2, and to investigate the anti HBV effect of HMGN2. Methods the cell line Hep G2.2.15 transfected with HBV DNA was used as an in vitro anti-#en5# model. Hep G 2.2.15 cells were treated with different concentrations of natural extract and recombinant HMGN2 molecules. The supernatants of cell culture were collected on the 4th day. Enzyme linked immunosorbent assay (Elisa) was used to detect HBV surface antigen (HBs) and e antigen HBe AgN in supernatant. Real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (PCR) method was used to detect the content of HBV DNA in supernatant. Results Natural HMGN2 and recombinant HMGN2 were extracted at 1 ~ 100mg 路L ~ (-1) and Hep G _ (2.2.15) 路L ~ (-1). There was no cytotoxicity. The expression of HBe Ag and HBs Ag could be significantly inhibited by natural extraction of HMGN2 and recombinant HMGN2 protein at the level of 1 渭 g 路L -1, and the copy number of HBV DNA was significantly decreased, and the antiviral effect was not significantly increased with the increase of the dosage of HBV DNA, and the antiviral effect was not significantly increased at the same dose. Conclusion Natural HMGN2 extraction and recombinant HMGN2 have the same direct anti-#en2# activity in cell culture in vitro.
【作者單位】: 四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院四川省人民醫(yī)院藥學(xué)部;
【基金】:中國科學(xué)院四川轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究醫(yī)院·四川省人民醫(yī)院青年科學(xué)基金資助項目(30305030850)
【分類號】:R512.62

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本文編號:1597126

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