本文關(guān)鍵詞：STIM1基因在人下咽癌細(xì)胞系FaDu中的表達(dá)及對(duì)細(xì)胞凋亡的影響

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【摘要】：目的探索STIM1基因在人下咽癌細(xì)胞系Fa Du中的表達(dá)情況及其表達(dá)沉默后對(duì)細(xì)胞凋亡的影響。方法培養(yǎng)人下咽癌Fa Du細(xì)胞,根據(jù)不同慢病毒感染分2組。STIM1-siRNA組為經(jīng)STIM1-siRNA慢病毒感染的下咽癌細(xì)胞;對(duì)照組為經(jīng)陰性對(duì)照慢病毒感染的下咽癌細(xì)胞。Real-Time PCR法檢測(cè)STIM1在人下咽癌Fa Du細(xì)胞中的表達(dá)以及siRNA慢病毒感染后STIM1mRNA水平的表達(dá);Western blot檢測(cè)siRNA慢病毒感染后STIM1在蛋白水平的表達(dá);流式細(xì)胞儀檢測(cè)STIM1基因沉默后的人下咽癌Fa Du細(xì)胞的凋亡情況。采用SPSS 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果以GAPDH為內(nèi)參(Ct=12.08±0.05),STIM1在下咽癌細(xì)胞系Fa Du中表達(dá)顯著(Ct=22.21±0.05,P0.01);Real-time PCR結(jié)果顯示對(duì)照組和STIM1-siRNA組人下咽癌Fa Du細(xì)胞的表達(dá)值分別為(1.00±0.08)和(0.12±0.01),2組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);Western blot的結(jié)果顯示,STIM1-siRNA組Fa Du細(xì)胞中STIM1蛋白明顯受抑制,與Real-time PCR結(jié)果一致,慢病毒感染成功;流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果顯示對(duì)照組凋亡率為(4.36±1.32)%;實(shí)驗(yàn)組凋亡率為(9.81±0.56)%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 STIM1基因與人下咽癌Fa Du細(xì)胞凋亡顯著相關(guān),人下咽癌Fa Du細(xì)胞中,STIM1可能抑制凋亡,可能成為下咽癌診治的全新切入點(diǎn)。
【作者單位】： 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【關(guān)鍵詞】： STIM 下咽癌 FaDu細(xì)胞 siRNA 慢病毒感染 凋亡
【基金】：內(nèi)蒙古自治區(qū)自然科學(xué)基金(2014MS0856) 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)科技百萬工程項(xiàng)目(KJbw2013014)
【分類號(hào)】：R739.63
【正文快照】： 鈣離子通路與癌癥的關(guān)系十分密切,抑制鈣離子流可以促使癌癥細(xì)胞的生長(zhǎng)停滯或誘導(dǎo)細(xì)胞死亡[1]。而調(diào)控細(xì)胞質(zhì)內(nèi)鈣離子濃度的過程被稱為鈣庫操縱性鈣離子輸入(store-operated calcium entry,SOCE)[2]。作為鈣庫操縱性鈣離子輸入過程的關(guān)鍵組分之一的基質(zhì)相互作用蛋白1(stromal

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本文編號(hào)：999560