本文關(guān)鍵詞：重樓皂苷Ⅰ對人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞系A(chǔ)RPE-19增殖的影響

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【摘要】：目的探討重樓皂苷I對人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞系(ARPE-19)的增殖和凋亡的影響。方法不同濃度(1.5 mg·L~(-1)、3.0 mg·L~(-1)、6.0 mg·L~(-1))重樓皂苷I作用下的ARPE細(xì)胞,CCK-8法檢測重樓皂苷I對ARPE-19細(xì)胞增殖的影響;流式細(xì)胞儀檢測ARPE-19細(xì)胞周期變化及細(xì)胞凋亡水平;Western blot檢測ARPE-19細(xì)胞內(nèi)Bax、Bcl-2、cleaved caspase-3、Cyclin D1、ERK1/2、p-ERK1/2蛋白表達(dá)。結(jié)果 1.5 mg·L~(-1)、3.0 mg·L~(-1)、6.0 mg·L~(-1)重樓皂苷I處理后細(xì)胞存活率分別為(68.945±5.647)%、(58.637±5.266)%、(47.338±6.493)%,均低于空白對照組的(98.600±7.803)%;凋亡率分別為(9.622±0.315)%、(26.123±0.331)%、(34.345±0.621)%,均高于空白對照組的(4.512±0.213)%;G0/G1期比例分別為(68.520±2.630)%、(75.222±2.627)%、(81.792±3.931)%,均高于空白對照組的(54.632±2.506)%。重樓皂苷I處理對ARPE-19細(xì)胞ERK1/2蛋白表達(dá)無明顯影響,但下調(diào)Cyclin D1、Bcl-2和p-ERK1/2蛋白的表達(dá),上調(diào)Bax、cleaved caspase-3蛋白的表達(dá)。結(jié)論重樓皂苷I通過下調(diào)Cyclin D1的表達(dá)將ARPE-19細(xì)胞阻滯于G1期,抑制細(xì)胞增殖。通過抑制ERK信號通路,活化線粒體凋亡通路,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。本研究為中藥重樓治療增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變提供了依據(jù)。
【作者單位】： 賀州市人民醫(yī)院眼科;湖北中醫(yī)藥大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 重樓皂苷Ⅰ 細(xì)胞增殖 細(xì)胞凋亡 視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞
【基金】：湖北省衛(wèi)生計生委中西醫(yī)結(jié)合科研項目(編號:2013ZB05)~~
【分類號】：R774.1
【正文快照】： 增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變是視網(wǎng)膜脫離的嚴(yán)重并發(fā)癥,同時也是視網(wǎng)膜脫離復(fù)位手術(shù)失敗的常見原因之一[1]。人視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment ep-ithelium,RPE)細(xì)胞增生、遷移,細(xì)胞外基質(zhì)成分的異 常沉積,形成具有收縮能力的增生膜,是增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變發(fā)生和發(fā)展的重要環(huán)

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本文編號：688059