本文關(guān)鍵詞：1型閾值前期和閾值期早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變血小板參數(shù)分析

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【摘要】：目的觀察不同時間段1型閾值前期和閾值期早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(retinopathy of prematurity,ROP)患兒血小板相關(guān)參數(shù)的變化,分析其與ROP發(fā)生發(fā)展的內(nèi)在聯(lián)系。方法收集我院新生兒病房2013年1月至2014年12月診治的早產(chǎn)兒臨床資料,納入早產(chǎn)兒分為1型閾值前期與閾值期ROP組和對照組,對照組出生孕周與ROP組匹配,眼底篩查未見明顯ROP病變,并對兩組矯正胎齡為32~33周、36~37周、40~41周、44~45周者的血小板平均體積(mean platelet volume,MPV)和血小板計數(shù)(platelet counts,PC)進行比較。結(jié)果與對照組相比,ROP組患兒36~37周和40~41周的MPV[(10.86±1.87)f L、(10.12±1.45)f L,(10.74±1.66)f L、(10.17±1.52)f L]顯著增加(均為P0.05);32~33周和44~45周MPV[(10.18±1.54)f L、(10.37±1.91)f L,(10.56±1.21)f L、(10.42±0.97)f L]差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均為P0.05)。與對照組相比,ROP組患兒32~33周、36~37周、40~41周、44~45周的PC[(288.00±143.25)×109L-1、(291.00±113.27)×109L-1,(277.23±92.88)×109L-1、(265.49±102.13)×109L-1,(306.00±171.83)×109L-1、(284.00±143.56)×109L-1,(311.43±131.24)×109L-1、(303.62±94.55)×109L-1]差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均為P0.05)。進一步進行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示MPV與1型閾值前期和閾值期ROP發(fā)生相關(guān)。結(jié)論 MPV的變化可能與ROP的病情嚴(yán)重程度和檢查時間的差異相關(guān);MPV增高是1型閾值前期和閾值期ROP發(fā)生的高危因素,活化的血小板在1型閾值前期和閾值期ROP的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。
【作者單位】： 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院眼科;南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科;
【關(guān)鍵詞】： 早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變 血小板 血小板平均體積
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助(編號:81360151;81160118;81400372) 全國臨床醫(yī)藥研究專項基金(編號:L2012052) 江西省遠航工程(2012;2014) 江西省科技支撐計劃項目(編號:20141BBG70027;20151BBG70223) 江西省青年科學(xué)基金(編號:20151BAB215016) 江西省教育廳科技計劃項目(編號:GJJ13147;GJJ14170) 江西省衛(wèi)計委科技計劃項目(編號:20141031)~~
【分類號】：R774.13
【正文快照】： 早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(retinopathy of prematurity,ROP)是指因早產(chǎn)致患兒視網(wǎng)膜未完全血管化,無血管區(qū)視網(wǎng)膜出現(xiàn)新生血管生成、異常增殖和纖維增生的病變。ROP是嚴(yán)重損害視力的致盲性眼病,是國內(nèi)外兒童盲的主要原因之一[1-2]。ROP的發(fā)病機制仍在積極的探索中,目前大多數(shù)研究證實，

本文編號：650264