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TLR4及MyD88在急性閉角型青光眼患者虹膜中的表達

發(fā)布時間:2017-07-26 08:23

  本文關鍵詞:TLR4及MyD88在急性閉角型青光眼患者虹膜中的表達


  更多相關文章: 急性閉角型青光眼 虹膜 Toll樣受體4 髓樣分化因子88


【摘要】:背景: 急性閉角型青光眼的發(fā)病機制尚不完全清楚,人眼球解剖結構的異常,如眼軸較短、角膜較小、淺前房、房角狹窄、晶狀體較厚等,已經(jīng)被公認為本病的主要發(fā)病因素,但是具有上述解剖特征的人群中只有部分人發(fā)生急性閉角型青光眼[1]。近年來的研究表明機體的免疫調節(jié)作用與青光眼的發(fā)病有關。Toll樣受體在機體的免疫過程中發(fā)揮重要的作用,它不僅在病原體感染后天然免疫中具有關鍵作用,還在無菌性損傷時與內(nèi)源性配體結合并觸發(fā)免疫反應。人眼角膜、結膜、虹膜、睫狀體、葡萄膜、視網(wǎng)膜等都能表達Toll樣受體。Toll樣受體在人類發(fā)現(xiàn)有11種[2],其中TLR4是發(fā)現(xiàn)最早、研究最多的。創(chuàng)傷與感染在引起炎癥反應的分子水平上具有相同介質,創(chuàng)傷后細胞應激或降解導致某些物質釋放或者分泌,這些物質與TLR4結合后,通過MyD88依賴性通路或MyD88非依賴性通路在機體免疫過程中發(fā)揮作用。本實驗將研究急性閉角型青光眼急性發(fā)作期虹膜中TLR4及MyD88表達量的變化,,從分子免疫方面探索急性閉角型青光眼的發(fā)病機制。 目的: 研究急性閉角型青光眼急性發(fā)作期虹膜與正常虹膜組織之間Toll樣受體4(TLR4)及髓樣分化因子88(MyD88)的表達差異,探討急性閉角型青光眼的發(fā)病機制是否與TLR4及MyD88免疫調節(jié)作用相關,為臨床上尋找有效的預防和治療急性閉角型青光眼的方法提供理論依據(jù)。 方法: 對照組:無眼部疾病的器官捐獻者虹膜組織20例;實驗組:急性閉角型青光眼急性發(fā)作期復合式小梁切除術中剪除虹膜組織60例。用HE染色法檢測兩組虹膜組織形態(tài)變化;免疫熒光法檢測兩組虹膜組織中含TLR4及MyD88的細胞分布情況以及組織中TLR4及MyD88表達量的變化;Western Blot法檢測兩組虹膜組織TLR4及MyD88蛋白表達量的變化。 結果: HE染色顯示:實驗組與對照組相比,虹膜組織纖維明顯增粗,血管擴張明顯,可見血管內(nèi)及組織間巨噬細胞增多;免疫熒光顯示:實驗組與對照組虹膜中均表達TLR4及MyD88,并且含TLR4及MyD88的細胞主要分布在虹膜上皮層和基質層,TLR4主要表達在細胞膜上,MyD88主要表達在細胞質內(nèi),通過平均光密度分析,實驗組虹膜組織TLR4及MyD88表達量高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Western Blot顯示:實驗組虹膜組織TLR4及MyD88表達量明顯高于對照組,結果通過灰度分析,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結論: 急性閉角型青光眼急性發(fā)作期虹膜組織產(chǎn)生無菌性炎癥;急性閉角型青光眼急性發(fā)作期虹膜中TLR4及MyD88表達量增加;急性閉角型青光眼急性發(fā)作期可能與TLR4及MyD88的免疫調節(jié)相關,這種調節(jié)可能遵循TLR4-MyD88依賴性信號傳導路徑。
【關鍵詞】:急性閉角型青光眼 虹膜 Toll樣受體4 髓樣分化因子88
【學位授予單位】:吉林大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R775.2
【目錄】:
  • 中文摘要4-6
  • Abstract6-11
  • 英文縮略詞表11-12
  • 第1章 緒論12-14
  • 第2章 綜述14-22
  • 2.1 流行病學研究14-16
  • 2.1.1 青光眼患病率調查14-15
  • 2.1.2 原發(fā)性青光眼的危險因素15-16
  • 2.2 青光眼分子遺傳學研究16-17
  • 2.2.1 PACG 的遺傳因素16-17
  • 2.2.2 POAG 的遺傳因素17
  • 2.3 青光眼分子免疫學研究17-22
  • 2.3.1 自身免疫17-18
  • 2.3.2 細胞免疫18-19
  • 2.3.3 分子免疫19-22
  • 第3章 材料與方法22-27
  • 3.1 實驗材料22-23
  • 3.1.1 取材22
  • 3.1.2 主要試劑及藥品22
  • 3.1.3 主要儀器22-23
  • 3.2 實驗方法23-26
  • 3.2.1 HE 染色法23-24
  • 3.2.2 免疫熒光法24-25
  • 3.2.3 Western Blot25-26
  • 3.3 實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計學處理26-27
  • 第4章 結果27-31
  • 4.1 HE 染色法27-28
  • 4.2 免疫熒光檢測28-29
  • 4.3 Western Blot 檢測29-31
  • 第5章 討論31-34
  • 結論34-35
  • 參考文獻35-44
  • 作者簡介及在學期間所得的科研成果44-45
  • 致謝45

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 張樂逸;張宇飛;嵇武;;Toll樣受體4的研究進展和臨床意義[J];腸外與腸內(nèi)營養(yǎng);2009年02期

2 王建文,孫慧敏;開角型青光眼相關基因的研究[J];國際眼科雜志;2005年04期

3 朱寶義;王為農(nóng);潘小鳳;;閉角型青光眼外周血T細胞亞群的表達[J];國際眼科雜志;2006年03期

4 鐘茜;段宣初;劉旭陽;;青光眼基因治療研究進展[J];國際眼科雜志;2007年01期

5 周鋼;劉斌;楊揚帆;余敏斌;;原發(fā)性開角型青光眼伴高度近視的多基因多位點單核苷酸多態(tài)性分析[J];國際眼科雜志;2007年06期

6 李世宏;賀翔鴿;;OPTN基因與原發(fā)性開角型青光眼[J];國際眼科雜志;2008年01期

7 李略;趙家良;;青光眼視神經(jīng)病變的免疫學研究[J];國際眼科縱覽;2006年06期

8 陳雪峰;何桂珍;董良廣;;TLR4及內(nèi)源性配體對缺血-再灌注損傷的作用[J];基礎醫(yī)學與臨床;2008年12期

9 陳亞巍;謝曉華;;與免疫相關的Toll樣受體4識別內(nèi)源性配體的研究進展[J];軍醫(yī)進修學院學報;2011年12期

10 袁援生;;青光眼流行病學研究進展[J];昆明醫(yī)學院學報;2010年09期



本文編號:575509

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