系統(tǒng)評估多個基因多態(tài)性位點與鼻咽癌易感性關(guān)聯(lián)的Meta分析
本文關(guān)鍵詞:系統(tǒng)評估多個基因多態(tài)性位點與鼻咽癌易感性關(guān)聯(lián)的Meta分析
更多相關(guān)文章: 基質(zhì)金屬蛋白酶- 基質(zhì)金屬蛋白酶- CYPE 鼠雙微基因 多態(tài)性 鼻咽癌 Meta分析
【摘要】:目的統(tǒng)的評估基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-1基因1G/2G、MMP-2基因-1306CT、CYP2E1基因RsaⅠ和MDM2基因309TG多態(tài)性位點與鼻咽癌易感性的關(guān)聯(lián)。方法檢索Pub Med、萬方和CNKI數(shù)據(jù)庫,篩得1G/2G、-1306CT、RsaⅠ和309TG基因多態(tài)性與鼻咽癌易感性關(guān)聯(lián)的病例-對照研究。采用Stata 12.0軟件對納入各項研究進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果本文共納入13項病例-對照研究,包含病例組3 752例,對照組4 526例。Meta分析結(jié)果提示,MMP-2基因-1306CT多態(tài)性位點與鼻咽癌易感性呈顯著正相關(guān):B vs.A:OR=1.657,95%CI:1.316~2.086,P=0.000;BB vs.BA+AA:OR=1.710,95%CI:1.342~2.179,P=0.000。此外,我們還發(fā)現(xiàn)CYP2E1基因RsaⅠ多態(tài)性位點與鼻咽癌易感性呈顯著正相關(guān):BB vs.AA:OR=3.218,95%CI:1.622~6.385,P=0.001;BB vs.BA+AA:OR=3.468,95%CI:1.760~6.834,P=0.000。然而,MMP-1基因1G/2G和MDM2基因309TG多態(tài)性位點與鼻咽癌易感性無關(guān)。在以種族為依據(jù)的亞組分析中,可發(fā)現(xiàn)MDM2基因309TG多態(tài)性位點與亞洲人群鼻咽癌易感性無關(guān)。結(jié)論 MMP-2基因-1306CT和CYP2E1基因RsaⅠ多態(tài)性位點與鼻咽癌易感性呈顯著正相關(guān),可作為該疾病診斷和篩查的潛在靶點。
【作者單位】: 深圳大學(xué)第一附屬醫(yī)院深圳市第二人民醫(yī)院耳鼻喉科;
【關(guān)鍵詞】: 基質(zhì)金屬蛋白酶- 基質(zhì)金屬蛋白酶- CYPE 鼠雙微基因 多態(tài)性 鼻咽癌 Meta分析
【分類號】:R739.63
【正文快照】: 鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma)是一種多基因參與的遺傳性疾病,高發(fā)于東南亞及中國南方地區(qū);該病的發(fā)病率呈現(xiàn)顯著的地理分布差異,且男性發(fā)病率較女性高。至今,鼻咽癌的發(fā)病機制尚未明晰,病毒感染、環(huán)境因素和遺傳因素等可在該病發(fā)病過程中起到重要的作用[1-2]。大量研究探
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