靶向PDGF受體-α的RNA干擾對(duì)RPE細(xì)胞增殖和凋亡的影響
本文關(guān)鍵詞:靶向PDGF受體-α的RNA干擾對(duì)RPE細(xì)胞增殖和凋亡的影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的探討針對(duì)血小板源性生長(zhǎng)因子受體-α(PDGFR-α)的RNA干擾對(duì)體外培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮(hRPE)細(xì)胞增殖和凋亡的影響,為臨床治療增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變(PVR)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法利用脂質(zhì)體將合成的shRNA轉(zhuǎn)染體外培養(yǎng)的hRPE細(xì)胞,MTT法檢測(cè)hRPE細(xì)胞增殖活性;RT-PCR法檢測(cè)細(xì)胞中PDGFR-αmRNA的表達(dá);Western blot法檢測(cè)PDGFR-α蛋白表達(dá)水平;Hoechst33258熒光染料核染分析細(xì)胞凋亡;流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期及凋亡率。結(jié)果 PDGFR-αshRNA作用hRPE細(xì)胞24~72 h后,細(xì)胞增殖明顯受到抑制,呈時(shí)間劑量效應(yīng)(P0.05);PDGFR-αshRNA作用hRPE細(xì)胞48 h后,實(shí)驗(yàn)組PDGFR-α基因mRNA和蛋白的表達(dá)水平較空白對(duì)照組及陰性對(duì)照組明顯降低(P0.05);實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的凋亡率分別為(37.10±0.55)%、(50.8±1.41)%,與空白對(duì)照組(11.7±1.11)%及陰性對(duì)照組(13.5±1.05)%相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);實(shí)驗(yàn)組G1期細(xì)胞百分比分別為(64.76±1.16)%、(75.64±0.93)%,與空白對(duì)照組(54.51±1.40)%及陰性對(duì)照組(56.04±2.19)%相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 PDGFR-αshRNA能抑制hRPE細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)其凋亡。
【作者單位】: 桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院眼科;
【關(guān)鍵詞】: 血小板源性生長(zhǎng)因子受體-α RNA干擾 視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 增殖 凋亡
【基金】:廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):KY2012021) 廣西科學(xué)實(shí)驗(yàn)中心開(kāi)放課題項(xiàng)目(編號(hào):KFJJ2011-11)
【分類號(hào)】:R774.1
【正文快照】: 意義(P0.05)。結(jié)論P(yáng)DGFR-αshRNA能抑制hRPE細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)其凋亡。增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreo-retinopathy,PVR)是指增生的纖維膜對(duì)視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層前后面的收縮、牽拉所導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫離、失明的一種疾病,視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epi-thelium,R
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本文編號(hào):490987
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