先天性非綜合征中耳畸形的功能重建
本文關(guān)鍵詞:先天性非綜合征中耳畸形的功能重建,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:正先天性耳畸形的發(fā)病率約為1/15 000,而單純中耳畸形更為少見。中耳畸形可分為2大類,一類是伴其他先天性疾病或組織結(jié)構(gòu)發(fā)育異常的綜合征,如支氣管-耳-腎綜合征〔1〕、下頜面發(fā)育不全綜合征〔2〕、以頸椎異常為特征的Klippel-Feil綜合征〔3〕、以女性子宮和陰道異常為特征的MRKH綜合征。而本文涉及的是無綜合征單純的中耳畸形,以聽骨鏈畸形為主要依據(jù),不伴耳廓、外耳道異常,不伴有其他部位的先天性疾患。由于鼓膜完整但
【作者單位】: 復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院耳神經(jīng)顱底外科;上海市聽覺醫(yī)學(xué)臨床中心;衛(wèi)生部聽覺醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】: 中耳 畸形 聽骨鏈 中耳重建 傳導(dǎo)性聾
【基金】:國家自然基金重大國際合作項(xiàng)目(No:81420108010);國家自然基金面上項(xiàng)目(No:81271084,No:81370022,No:81570920) 上海市科委創(chuàng)新計(jì)劃(No:11411952300) 上海市衛(wèi)生系統(tǒng)優(yōu)秀青年人才培養(yǎng)計(jì)劃(No:XYQ2013084) 復(fù)旦大學(xué)卓學(xué)計(jì)劃
【分類號】:R764.9
【正文快照】:
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【共引文獻(xiàn)】
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