利巴韋林對喉癌hep-2細(xì)胞的放療增敏作用初步研究
本文關(guān)鍵詞:利巴韋林對喉癌hep-2細(xì)胞的放療增敏作用初步研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:驗證利巴韋林對人喉癌Hep-2細(xì)胞放療增敏作用,初步探討其是否對hep-2細(xì)胞的細(xì)胞周期有影響。 方法:濃度實驗:體外培養(yǎng)hep-2細(xì)胞接種于6孔板,加入利巴韋林PBS緩沖液溶液使其各孔利巴韋林濃度為16mg/L,8mg/L,4mg/L,2mg/L,0mg/L,均進(jìn)行4Gy單次放療照射,,收集細(xì)胞檢測細(xì)胞凋亡,以流式細(xì)胞散點(diǎn)圖中C4象限比例作為其細(xì)胞凋亡率。對照實驗:體外培養(yǎng)hep-2細(xì)胞,接種于A/B/C/D4個6孔板,每個板3個復(fù)孔,之后分組:A組(對照組)、B組(單純加藥組)、C組(單純放療組)、D組(放療+加藥組),加藥組加藥后使利巴韋林濃度為8mg/L,放療組放療處理為4Gy單次放療照射。處理后收集細(xì)胞檢測細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期,采用細(xì)胞周期擬合軟件分析細(xì)胞周期,記錄數(shù)據(jù)并以spss軟件分析數(shù)據(jù)。 結(jié)果:濃度實驗:隨著利巴韋林濃度升高,細(xì)胞凋亡率逐漸升高。但利巴韋林濃度增大到16mg/L時,凋亡率為23.33%,同8mg/L時凋亡率22.30%相比并無明顯變化。對照實驗中,A組凋亡率(3.51±0.08)%,同B組凋亡率(3.45±0.05)%比較差異不明顯(p0.05)。C組(4.90±0.08)%與D組(25.00±0.11)%組間凋亡率差異顯著(p0.05);C組G2/M期比例為(47.29±2.10)%,同D組G2/M期比例(71.62±2.13)%相比差異顯著(p0.05)。 結(jié)論:利巴韋林可以提高喉癌hep-2細(xì)胞的放療敏感性,此作用隨著利巴韋林濃度的升高而增強(qiáng),且一定濃度后達(dá)到平臺,此外單純的利巴韋林作用不會明顯誘導(dǎo)hep-2細(xì)胞凋亡。利巴韋林對喉癌細(xì)胞的放療增敏作用中包含有對細(xì)胞周期的阻滯作用,使其集中于對放療最敏感的G2/M期。
【關(guān)鍵詞】:利巴韋林 hep-2細(xì)胞 放療增敏 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R739.65
【目錄】:
- 中文摘要4-6
- Abstract6-9
- 英文縮略詞表9-10
- 第1章 引言10-11
- 第2章 材料和方法11-15
- 2.1 材料11
- 2.1.1 細(xì)胞株11
- 2.1.2 藥物及試劑11
- 2.1.3 主要實驗儀器11
- 2.2 試驗方法11-14
- 2.2.1 細(xì)胞復(fù)蘇及傳代及換液11-12
- 2.2.2 利巴韋林濃度預(yù)檢測12-13
- 2.2.3 給定濃度的利巴韋林與放療照射對照試驗13-14
- 2.3 數(shù)據(jù)分析14-15
- 第3章 結(jié)果15-17
- 第4章 討論17-20
- 第5章 結(jié)論20-21
- 參考文獻(xiàn)21-23
- 綜述23-39
- 參考文獻(xiàn)34-39
- 致謝39
【參考文獻(xiàn)】
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本文關(guān)鍵詞:利巴韋林對喉癌hep-2細(xì)胞的放療增敏作用初步研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號:439616
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