發(fā)布時(shí)間：2024-06-05 19:11

　　目的建立間歇性低氧大鼠模型,通過(guò)動(dòng)態(tài)觀察大鼠海馬區(qū)JNK、P38及神經(jīng)元凋亡的情況,探究依達(dá)拉奉對(duì)間歇低氧大鼠海馬區(qū)JNK、P38的表達(dá)及神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響,為研究依達(dá)拉奉有望改善阻塞性睡眠呼吸暫停-低通氣綜合征所導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙這一可能的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。方法無(wú)特定病原體(SPF)級(jí)成年雄性Wister大鼠120只,采取隨機(jī)分配的原則將大鼠分為正常對(duì)照組(UC組)、間歇低氧組(IH組)、依達(dá)拉奉干預(yù)組(ED組),各組又分別分成3d、7d、14d、21d、28d 5個(gè)時(shí)間亞組,每個(gè)時(shí)間亞組各8只。間歇低氧組及依達(dá)拉奉干預(yù)組均采用低氧艙模擬間歇低氧環(huán)境制造低氧模型,正常對(duì)照組于低氧箱內(nèi)持續(xù)注入空氣120s,維持氧濃度在21每天造模期間禁食水,于實(shí)驗(yàn)結(jié)束后送入普通飼養(yǎng)箱并給予足夠的食物、水,三組的生活環(huán)境和飼養(yǎng)條件相同。每個(gè)實(shí)驗(yàn)觀察時(shí)間點(diǎn)結(jié)束時(shí)分別隨機(jī)將實(shí)驗(yàn)大鼠斷頭取腦,采用免疫組織化學(xué)、RT-PCR定量檢測(cè)大鼠海馬區(qū)JNK、P38的蛋白及m RNA表達(dá)水平,原位末端標(biāo)記法檢測(cè)海馬CA1區(qū)神經(jīng)細(xì)胞凋亡。結(jié)果1免疫組化檢測(cè)各組大鼠海馬CA1區(qū)JNK、P38蛋白的表達(dá)情況:JNK、...

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1JNK的溶解曲線Fig.1ThemeltingcurvesofJNK

圖3GAPDH的溶解曲線Fig.3ThemeltingcurvesofGAPDH

圖3GAPDH的溶解曲線Fig.3ThemeltingcurvesofGAPDH

圖5P38的擴(kuò)增曲線Fig.5TheamplifingcurvesofP38

本文編號(hào)：3989815