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Tra2β通過激活PI3K/AKT信號通路促進(jìn)喉鱗狀細(xì)胞癌增殖、侵襲及遷移等分子機(jī)制研究

發(fā)布時間:2024-01-05 17:52
  目的明確Tra2β(Transformer-2 protein homolog beta)促進(jìn)喉鱗狀細(xì)胞癌(Laryngeal squamous carcinoma,LSCC)增殖、侵襲及遷移等生物學(xué)過程的分子機(jī)制。第一部分1.在組織水平,采用免疫組化的方法檢測不同分化期的喉鱗狀細(xì)胞癌石蠟組織切片中Tra2β的表達(dá)。應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)分析軟件統(tǒng)計分析Tra2β在不同分化程度的喉鱗狀細(xì)胞癌組織中的表達(dá),并結(jié)合臨床病理資料分析Tra2β的表達(dá)與喉鱗狀細(xì)胞癌組織的病理分級,腫瘤位置,臨床分期,腫瘤轉(zhuǎn)移等因素的相關(guān)性。采用實(shí)時熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測喉鱗狀細(xì)胞癌手術(shù)標(biāo)本及配對癌旁組織中的Tra2β水平。2.結(jié)合隨訪資料,采用單變量、多變量分析和Kaplan-Meier法分析喉鱗狀細(xì)胞癌中Tra2β的表達(dá)與患者的預(yù)后以及喉鱗狀細(xì)胞癌患者五年生存時間的關(guān)系。第二部分1.設(shè)計構(gòu)建Tra2β的干擾siRNA(si-Tra2β)和無意義的小干擾片段(si-NC),Tra2β的過表達(dá)載體(Tra2β)以及陰性對照質(zhì)粒(pcDNA3.1),通過qRT-PCR及蛋白免疫印跡方法(Weste...

【文章頁數(shù)】:89 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
引言
第一章 Tra2β表達(dá)作為喉鱗狀細(xì)胞癌臨床病理診斷標(biāo)記物可能性分析
    1.1 材料與方法
        1.1.1 臨床病理學(xué)資料
        1.1.2 主要試劑與實(shí)驗(yàn)步驟
        1.1.3 免疫組化結(jié)果判斷
        1.1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 Tra2β在喉鱗狀細(xì)胞癌組織中的表達(dá)
        1.2.2 Tra2β的蛋白表達(dá)水平與不同臨床病理參數(shù)的關(guān)系
        1.2.3 預(yù)后分析
第二章 Tra2β促進(jìn)喉鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞增殖、遷移及侵襲生物學(xué)過程的分子機(jī)制探討
    2.1 材料與方法
        2.1.1 Hep-2 細(xì)胞株
        2.1.2 主要試劑
        2.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.1.4 實(shí)驗(yàn)流程與方法
        2.1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 Tra2β對 Hep-2 細(xì)胞增殖、侵襲及遷移等生物學(xué)過程的影響
        2.2.3 在體水平Tra2β對腫瘤細(xì)胞增殖的影響
第三章 討論
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
英文縮寫詞表
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
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致謝



本文編號:3877061

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