研究背景感音性耳聾是一種以毛細(xì)胞損害為主的較為常見的聲波感受障礙性疾病,給患者的日常生活帶來諸多不便,嚴(yán)重降低了患者的生活質(zhì)量。該病的發(fā)生與耳蝸毛細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能損傷密切相關(guān),主要表現(xiàn)為感受聲波障礙引起的聽力受損。對于聾病相關(guān)基因的識別和研究,根據(jù)其發(fā)病機(jī)制,制定出特異的靶向治療方案和藥物,對于感音性聾病的干預(yù)和治療具有重要意義。我們通過前期查閱文獻(xiàn)和實(shí)驗(yàn)提出初步假設(shè),含核苷酸結(jié)合結(jié)構(gòu)域和富亮氨酸重復(fù)序列的蛋白家族(nucleotide-binding domain-and leucine-rich-repeat-containing family, NLRs)成員——LRX1,可能參與耳蝸毛細(xì)胞損傷過程,有望成為防治感音性耳聾的新靶點(diǎn)。NLRX1,又稱為NOD5, NOD9, NOD26, DLNB26或CLR11.3,是一種主要定位于線粒體的胞漿模式識別受體。NLRX1蛋白結(jié)構(gòu)在物種間高度保守,其在體內(nèi)廣泛分布,且主要分布于心臟肌肉等代謝旺盛的組織。NLRX1功能復(fù)雜,在線粒體損傷、ROS生成、炎癥反應(yīng)和凋亡等生命過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用,這些功能的實(shí)現(xiàn)依賴于其與線粒體功能蛋白的交互...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號說明
前言和背景
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間的學(xué)術(shù)成果
學(xué)位論文評閱及答辯情況表



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