發(fā)布時(shí)間：2023-05-14 19:52

　　目的:探討在細(xì)胞中外源性添加S100A8/S100A9的培養(yǎng)條件下,S100A8、S100A9是否通過(guò)p38MAPK細(xì)胞通路調(diào)控EMT,從而促進(jìn)鼻咽癌細(xì)胞侵襲遷移。方法:1、分別在CNE1、CNE2和6-10B三種鼻咽癌細(xì)胞系中添加0、0.25、0.5、1、3、5μg/ml S100A8/S100A9蛋白,培養(yǎng)24h后CCK8法檢測(cè)不同濃度的蛋白對(duì)各個(gè)細(xì)胞系增殖能力的影響;添加1μg/ml S100A8/S100A9蛋白通過(guò)平板克隆實(shí)驗(yàn)檢測(cè)CNE1和CNE2細(xì)胞克隆形成能力的變化。2、培養(yǎng)基含1μg/ml S100A8/S100A9的實(shí)驗(yàn)組與無(wú)添加的對(duì)照組,通過(guò)劃痕實(shí)驗(yàn)和黏附實(shí)驗(yàn)初步檢測(cè)CNE2細(xì)胞侵襲遷移情況,并利用Transwell實(shí)驗(yàn)比較三株鼻咽癌細(xì)胞實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的侵襲遷移能力。3、培養(yǎng)基添加1μg/ml S100A8/S100A9蛋白,培養(yǎng)CNE1、CNE2和6-10B細(xì)胞,分別在0、0.5、1、3、6、12h六個(gè)時(shí)間段收取細(xì)胞總蛋白,Western blot檢測(cè)p38MAPK、JNK MAPK、ERK MAPK、NF-ΚB和Wnt/β-catenin通路各節(jié)點(diǎn)蛋白的累積變化...

【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略對(duì)照表
中文摘要
英文摘要
前言
1、材料
2、方法
3、結(jié)果與分析
4、討論
5、小結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號(hào)：3817655