目的:探討在細胞中外源性添加S100A8/S100A9的培養(yǎng)條件下,S100A8、S100A9是否通過p38MAPK細胞通路調(diào)控EMT,從而促進鼻咽癌細胞侵襲遷移。方法:1、分別在CNE1、CNE2和6-10B三種鼻咽癌細胞系中添加0、0.25、0.5、1、3、5μg/ml S100A8/S100A9蛋白,培養(yǎng)24h后CCK8法檢測不同濃度的蛋白對各個細胞系增殖能力的影響;添加1μg/ml S100A8/S100A9蛋白通過平板克隆實驗檢測CNE1和CNE2細胞克隆形成能力的變化。2、培養(yǎng)基含1μg/ml S100A8/S100A9的實驗組與無添加的對照組,通過劃痕實驗和黏附實驗初步檢測CNE2細胞侵襲遷移情況,并利用Transwell實驗比較三株鼻咽癌細胞實驗組和對照組的侵襲遷移能力。3、培養(yǎng)基添加1μg/ml S100A8/S100A9蛋白,培養(yǎng)CNE1、CNE2和6-10B細胞,分別在0、0.5、1、3、6、12h六個時間段收取細胞總蛋白,Western blot檢測p38MAPK、JNK MAPK、ERK MAPK、NF-ΚB和Wnt/β-catenin通路各節(jié)點蛋白的累積變化...

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略對照表
中文摘要
英文摘要
前言
1、材料
2、方法
3、結(jié)果與分析
4、討論
5、小結(jié)
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
個人簡歷
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號：3817655