目的本研究旨在觀察信號轉(zhuǎn)導(dǎo)/轉(zhuǎn)錄激活因子3（signal transduction/activation of transcription factor3,STAT3）對視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞（retinal pigment epithelium cells,RPE）氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用,并探討STAT3在年齡相關(guān)性黃斑變性（age-related macular degeneration,AMD）發(fā)病機(jī)制中的意義。方法體外培養(yǎng)ARPE-19細(xì)胞系,氧化低密度脂蛋白及H2O2干預(yù)培養(yǎng)細(xì)胞誘導(dǎo)氧化應(yīng)激損傷,通過對細(xì)胞增殖、凋亡、活性氧族（reactive oxygen species,ROS）水平及細(xì)胞衰老分析研究,評估氧化應(yīng)激損傷對RPE的影響;實時熒光定量技術(shù)分析氧化應(yīng)激過程中STAT3-mRNA表達(dá)狀況;STAT3過表達(dá)載體轉(zhuǎn)染ARPE-19細(xì)胞,煙酰胺預(yù)處理細(xì)胞再經(jīng)H2O2及氧化低密度脂蛋白干預(yù)后通過對增殖、凋亡、ROS及細(xì)胞衰老狀態(tài)的分析,了解STAT3抗RPE氧化應(yīng)激效果。結(jié)果與對照組相比,H2O2和氧化低密度脂蛋白能顯著增加ROS水平,促使細(xì)胞衰老增加,細(xì)胞的增殖顯著下降而細(xì)... 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 H2O2及ox-LDL干預(yù)ARPE-19細(xì)胞誘導(dǎo)氧化應(yīng)激損傷
    1.4 細(xì)胞增殖和凋亡分析
    1.5 ROS水平分析
    1.6 半乳糖苷酶對細(xì)胞衰老狀態(tài)分析
    1.7 qRT-PCR分析STAT3-mRNA表達(dá)
    1.8 STAT3過表達(dá)載體轉(zhuǎn)染ARPE-19細(xì)胞
    1.9 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 H2O2及ox-LDL干預(yù)后細(xì)胞增殖、凋亡、ROS水平及細(xì)胞衰老狀況分析
    2.2 H2O2及ox-LDL干預(yù)后對ARPE-19細(xì)胞STAT3-mRNA表達(dá)水平的影響
    2.3 STAT3與NA保護(hù)ARPE-19細(xì)胞氧化損傷并調(diào)節(jié)細(xì)胞衰老狀態(tài)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3710288