目的探討自噬相關(guān)基因4A （ATG4A）過表達(dá)對晶狀體上皮細(xì)胞中上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化水平的影響。方法用細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法在晶狀體上皮細(xì)胞中過表達(dá)ATG4A并設(shè)為過表達(dá)ATG4A組（OE-ATG4A組）,轉(zhuǎn)染進(jìn)空載體的細(xì)胞設(shè)為陰性對照組（NC組）,通過實(shí)時q PCR和Western blotting方法分別檢測2組細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化水平,并測定2組活性氧（ROS）水平。結(jié)果與NC組比較,OE-ATG4A組晶狀體上皮細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化水平明顯升高（P <0.05）,但ROS水平無統(tǒng)計學(xué)差異（P> 0.05）,說明ATG4A能夠促進(jìn)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化水平,但不影響ROS水平。結(jié)論 ATG4A能夠促進(jìn)晶狀體上皮細(xì)胞中上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化。 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,49(05)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

Western blotting檢測H2O2與ATG4A對HLE B3細(xì)胞EMT水平的影響

結(jié)果顯示，與NC組（230.930±6.746）比較，OE-ATG4A組（233.190±7.099）晶狀體上皮細(xì)胞內(nèi)平均熒光強(qiáng)度并沒有顯著增強(qiáng)，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），見圖2。本實(shí)驗(yàn)中沒有發(fā)現(xiàn)過表達(dá)ATG4A能夠促進(jìn)晶狀體上皮細(xì)胞中ROS的水平，該表型還需要進(jìn)一步驗(yàn)證。3 討論


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