視網(wǎng)膜色素變性（retinitis pigmentosa,RP）也稱為色素性視網(wǎng)膜炎。RP是由于視網(wǎng)膜色素上皮細胞功能逐漸喪失及光感受器進行性凋亡從而導致不可逆的視力損傷的一組遺傳性眼病。因其表型和遺傳均具有異質性,發(fā)病機制復雜,目前尚無單一有效的治療方法。本文報告近年來RP在診療方面的進展。 

【文章來源】：國際眼科雜志. 2020,20(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
0引言
1 RP的分類
2新一代測序技術(NGS)在RP中的應用
3光感受器凋亡的途徑
4 RP的治療
    4.1基因治療
        4.1.1基因替代治療
        4.1.2 RNA干擾技術
        4.1.3核酶治療RP
        4.1.4抑制凋亡
    4.2細胞移植
    4.3視網(wǎng)膜假體
    4.4藥物治療
    4.5手術聯(lián)合藥物治療
    4.6 RP合并黃斑水腫的治療
5小結


【參考文獻】：
期刊論文
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