發(fā)布時(shí)間：2022-01-04 10:03

　　視網(wǎng)膜色素變性（retinitis pigmentosa,RP）也稱為色素性視網(wǎng)膜炎。RP是由于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞功能逐漸喪失及光感受器進(jìn)行性凋亡從而導(dǎo)致不可逆的視力損傷的一組遺傳性眼病。因其表型和遺傳均具有異質(zhì)性,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前尚無(wú)單一有效的治療方法。本文報(bào)告近年來(lái)RP在診療方面的進(jìn)展。 

【文章來(lái)源】：國(guó)際眼科雜志. 2020,20(04)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
0引言
1 RP的分類
2新一代測(cè)序技術(shù)(NGS)在RP中的應(yīng)用
3光感受器凋亡的途徑
4 RP的治療
    4.1基因治療
        4.1.1基因替代治療
        4.1.2 RNA干擾技術(shù)
        4.1.3核酶治療RP
        4.1.4抑制凋亡
    4.2細(xì)胞移植
    4.3視網(wǎng)膜假體
    4.4藥物治療
    4.5手術(shù)聯(lián)合藥物治療
    4.6 RP合并黃斑水腫的治療
5小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3568145