目的研究補(bǔ)鋅和缺鋅條件下3-嗎啉-斯得酮亞胺（SIN-1）對(duì)人晶狀體上皮細(xì)胞銅鋅超氧化物歧化酶（Cu/Zn-SOD）表達(dá)及活性的影響。方法將培養(yǎng)的SRA01/04細(xì)胞系分為6組:對(duì)照組、SIN-1處理組、補(bǔ)鋅組、補(bǔ)鋅聯(lián)合SIN-1處理組、缺鋅組和缺鋅聯(lián)合SIN-1處理組。采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率,Western blotting和Cu/Zn-SOD活性檢測(cè)試劑盒分別檢測(cè)Cu/Zn-SOD蛋白表達(dá)和活性水平的變化。結(jié)果我們選擇對(duì)細(xì)胞存活率無(wú)顯著影響的50μmol·L^-1ZnSO₄和1μmol·L^-1N,N,N,N-四-（2-吡啶基甲基）乙二胺作為補(bǔ)鋅和缺鋅的條件,選擇對(duì)細(xì)胞存活率有顯著影響的500μmol·L^-1SIN-1作為細(xì)胞受損的條件。在此條件下對(duì)照組、SIN-1處理組、補(bǔ)鋅組、補(bǔ)鋅聯(lián)合SIN-1處理組、缺鋅組和缺鋅聯(lián)合SIN-1處理組的細(xì)胞存活率分別為（100.0±1.4）%、（84.7±1.8）%、（101.2±1.6）%、（95.5±1.9）%、（100.9±2.3）%和（75.3±1.... 

【文章來(lái)源】：眼科新進(jìn)展. 2017,37(01)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)及加藥處理
        1.2.2 細(xì)胞存活率檢測(cè)
        1.2.3 Cu/Zn-SOD活性檢測(cè)
        1.2.4 Cu/Zn-SOD蛋白水平檢測(cè)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 人晶狀體上皮細(xì)胞存活率
    2.2 Cu/Zn-SOD表達(dá)及活性檢測(cè)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]葛根素減輕部分由過(guò)氧亞硝基陰離子導(dǎo)致的糖尿病大鼠晶狀體上皮細(xì)胞凋亡(英文)[J]. 郝麗娜,凌毅群,羅秀梅,毛宇湘,毛綺妍,何守志,凌亦凌.  生理學(xué)報(bào). 2006(06)



本文編號(hào)：3495176