發(fā)布時間：2021-09-12 11:13

　　目的:糖尿病視網(wǎng)膜病變（Diabetic retinopathy,DR）來源于非增殖性或增殖性視網(wǎng)膜血管異常,最主要的特征是高血糖會損害視網(wǎng)膜微血管系統(tǒng),導致補償性新生血管化。近年來,與高血糖相關途徑的蛋白編碼基因在DR進展中被關注,尤其是微小核糖核酸（micro RNA,mi RNA,mi R）已經成為當前的研究熱點。mi RNAs被證實在內皮細胞和血管周細胞等多種細胞的信號通路中處于關鍵調節(jié)的地位。它主要參與視網(wǎng)膜細胞的增殖、遷移和凋亡以及和DR相關的新生血管形成,起到調控血管生成的作用。這些發(fā)現(xiàn)表明,在DR中可能有一種或多種特定的血清mi RNA表達模式,可以作為一種新的非侵入性方法來早期預測DR的發(fā)生發(fā)展。本實驗通過檢測mi RNA-21、mi RNA-200b、mi RNA-126、mi RNA-221、mi RNA-181c、mi RNA-195共6種mi RNA在糖尿病（Diabetes mellitus,DM）和糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血清中的不同表達,探討血清mi RNAs檢測在糖尿病視網(wǎng)膜病變（DR）中的表達及意義。方法:選取2017年1月-12月在綿陽市中心醫(yī)院內分泌... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學四川省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
材料與方法
結果
討論
結論
參考文獻
英漢縮略詞對照表
致謝
人糖尿病視網(wǎng)膜病變候選基因的研究進展(綜述)
    [參考文獻]


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血清miRNA表達譜的分析[D]. 吳心池.東南大學 2016



本文編號：3394125