目的遷移侵襲抑制蛋白（invasive migration inhibitor protein,MIIP）是近來發(fā)現(xiàn)的抑制腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的基因,研究顯示其在多種惡性腫瘤組織中表達降低。本研究探討沉默MIIP表達對鼻咽癌CNE-1細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期與凋亡及表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor,EGFR）/p38通路的影響。方法體外培養(yǎng)人鼻咽癌CNE-1細(xì)胞,利用MIIPsiRNA轉(zhuǎn)染CNE-1細(xì)胞為MIIPsiRNA組,采用國際通用的與所有基因均無同源性序列的non-target siRNA轉(zhuǎn)染為陰性對照組,以未經(jīng)處理的CNE-1細(xì)胞為空白對照組,48h后收集各組細(xì)胞,利用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR）法檢測MIIP mRNA表達情況,利用蛋白質(zhì)印跡法檢測MIIP蛋白表達情況;通過細(xì)胞計數(shù)盒8（cell counting kit 8,CCK8）法檢測細(xì)胞增殖情況,利用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期分布和細(xì)胞凋亡,采用蛋白質(zhì)印跡法檢測增殖細(xì)胞核抗... 

【文章來源】：中華腫瘤防治雜志. 2020,27(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

空白對照組、陰性對照組和MIIPsiRNA組MIIP蛋白表達

空白組、陰性對照組和MIIPsiRNA組細(xì)胞早期凋亡率分別為（12.3±2.4)%(S-W=0.906,P=0.412）、（12.5±2.5)%(S-W=0.908,P=0.422）和（5.6±1.1)%(S-W=0.901,P=0.378），晚期凋亡率分別為（8.1±1.6)%(S-W=0.855,P=0.174）、（8.3±1.6)%(S-W=0.890,P=0.316）和（3.9±0.7)%(S-W=0.906,P=0.413），凋亡率分別為（20.4±4.1)%(S-W=0.905,P=0.405）、（20.8±4.1)%(S-W=0.966,P=0.864）和（9.5±1.9)%,S-W=0.963,P=0.841。3組早期凋亡率（P<0.001）、晚期凋亡率（P<0.001）和凋亡率（P<0.001）比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。與空白對照組比較，陰性對照組細(xì)胞早期凋亡率（P=0.890）、晚期凋亡率（P=0.833）和凋亡率（P=0.869）差異無統(tǒng)計學(xué)意義，MI-IPsiRNA組細(xì)胞早期凋亡率（P<0.001）、晚期凋亡率（P<0.001）和凋亡率（P<0.001）降低；與陰性對照組相比，MIIP siRNA組細(xì)胞早期凋亡率（P<0.001）、晚期凋亡率（P<0.001）和凋亡率（P<0.001）。見圖3和表3。圖3 空白對照組、陰性對照組和MIIPsiRNA組細(xì)胞凋亡情況

空白對照組、陰性對照組和MIIPsiRNA組細(xì)胞凋亡情況

【參考文獻】：
期刊論文
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